Cтраница 1
Строение красителей, производных нафтохинонимина, исследовано недостаточно. [1]
Строение красителя подтверждено встречным синтезом. [2]
Строение красителей типа фуксина подробно выяснили Эмиль Фишер и Отто Фишер. [3]
Изучение строения красителей, относящихся к самым различным группам органических соединений, показало, что красители, как правило, содержат: 1) атомные группы, обусловливающие их окраску-хромофоры и 2) атомные группы, носящие название ауксохромов. [4]
Изучение строения красителей, относящихся к самым различным группам органических соединений, показало, что красители, как правило, содержат: 1) атомные группы, обусловливающие их окраску, - хромофоры; 2) атомные группы, носящие название ауксохромов. [5]
Изучение строения красителей, относящихся к самым различным группам органических соединений, показало, что красители, как правило, содержат атомные группы, называемые хромофорами, и атомные группы, носящие название ауксохромов. [6]
Изучение строения красителей, относящихся к самым различным группам органических соединений, показало, что красители, как правило, содержат атомные группы, обусловливающие их окраску, - хромофоры и атомные группы, носящие название ауксохромов. [7]
Между строением красителя, его сродством к волокну, ровняющей способностью, растворимостью и устойчивостью к мокрым обработкам имеется тесная связь. [8]
С усложнением строения красителей становится более многостадийным процесс их производства, увеличиваются сырьевые, трудовые и энергетические затраты, возникает потребность в большем ассортименте промежуточных продуктов, часто менее доступных. Соответственно возрастает стоимость таких сложных красителей. [9]
Обычно определение строения красителя на волокне вызывает значительные трудности и это возможно только в лабораториях, где накоплен большой опыт по расшифровке красителей, а также имеются обширные коллекции красителей и выкрасок для сравнения. По этой причине на практике чаще всего определяют класс красителя, а не его точную структуру. [10]
Для определения строения красителя требуется большее количество материала, чем в случае определения класса красителя. При анализе используют принцип сравнения: краситель подвергают химическим реакциям, исследованиям методами хроматографии, ИК-спектроскопии и сравнивают с известными красителями. [11]
Вернемся к строению красителей, которые представляют собой металлические комплексы Прямых красителей. Для их получения в патентной литературе используют ряд одних и тех же промежуточных продуктов. Большой интерес представляют красители темных оттенков - преимущественно синих и голубых тонов. [12]
Порядок сочетания определяет строение красителя и, в соответствии с этим, влияет на его колористические и иные свойства. [13]
Чтобы окончательно установить строение красителя, производилось разложение различных перекристаллизованных образцов. В результате разложения получили 2 4-динитроанилин и n - нитрохлорфенилат пиридина. Таким образом, было установлено, что во всех опытах образовывался один и тот же несимметричный краситель. [14]
В настоящее время строение тряфеяилметановых красителей изображают формулами, в которых заряд распределен между тремя атомами азота и центральным углеродом, однако мы будем пользоваться хиноидными структурами, так как они наиболее наглядны. [15]