Строение - краситель
Cтраница 2
Состав и хи-мическее строение конечного красителя не установлены. [16]
Следует отметить особенности строения красителя - отсутствие ауксо-хрома. [17]
Устойчивость окраски зависит от строения красителя, его концентрации и характера распределения в волокне. При расположении красителя в поверхностном слое волокна получают менее устойчивые окраски, чем при его равномерном распределении в объеме волокна. [18]
Подробное изучение свойств и строения индикаторных красителей показывает, что структурные изменения, которые сопровождают или вызывают изменение окраски, являются сложными. Например, большинство фталеинов в умеренно кислых растворах находятся в бесцветной лактонной форме в то время, как окрашенная щелочная форма обладает хинон-фенолятной структурой. [19]
Структурная формула Сафранина иллюстрирует строение ази-новых красителей. Один из атомов азота пиразинового кольца в Сафранине соединен с фенилом. Однако в некоторых других ази-новых красителях иминная группа остается незамещенной. Сафранин содержит две электронодонорные аминогруппы. Другие азиновые красители имеют одну или две незамещенные или замещенные аминогруппы ( например, диметиламино -), реже гидроксигруппы; известны также азиновые красители, вовсе не содержащие элек-тронодонорных групп. [20]
Подробное изучение свойств и строения индикаторных красителей показывает, что структурные изменения, которые сопровождают или вызывают изменение окраски, являются сложными. [21]
 |
ЯМР-спектр Нафтола AS-LB в диметил-сульфоксиде.. [22] |
Первой ступенью при определении строения красителей, естественно, является его выделение в виде чистого индивидуального вещества, если возможно, в форме кристаллов. Затем в дополнение к обычным химическим методам или вместо них могут быть использованы ИК -, ЯМР - и масс-спек-трометрия. Судя по опубликованным работам, возможности ЯМР-спектроскопии далеко еще не исчерпаны не только для установления химического строения синтетических красителей, но также при исследовании стерических эффектов, определении последовательности стадий реакций и изучении взаимодействия краситель-волокно. [23]
Очень интересные данные о строении красителей, образующихся путем сочетания у-кислоты в кислой среде, были получены при исследовании 1-фенилазо - 2-амино - 8-нафтола. Видимый спектр этого соединения не изменяет своего характера при переходе от кислого раствора к щелочному. [24]
Согласно современным представлениям о строении триарилмета-новых красителей отвергается фиксация хиноидного строения у какого-либо одного определенного арила и принимается, что анион кислоты своим зарядом компенсирует положительный заряд всего окрашенного катиона красителя ( стр. [25]
Этот синтез, доказывающий также строение красителя, более экономичен, чем синтез его из бензантрона. [26]
Такие реакции применяются для выяснения строения красителей, а также для получения некоторых аминов и диаминов. [27]
Бумажная хроматография неоценима при определении строения красителей. [28]
Устойчивость окрасок зависит не только от строения красителей, но и от природы окрашиваемого материала. Основные красители, неустойчивые на натуральных волокнах, довольно прочно окрашивают полиакрилонитрильное волокно, содержащее группы кдслотного характера. [29]
Молекула антрахинона, лежащая в основе строения антрахиноно-вых красителей, представляет собой систему, состоящую из двух бензольных ядзр, которые соединены двумя карбонильными группами. Карбонильные группы в хромофорной системе антрахиноновых красителей являются электроноакцепторными ( ЭА) заместителями, разобщающими сопряженные системы. [30]
Страницы: 1 2 3 4