Cтраница 3
Синтез красителей требует знания зависимости между строением красителя и цветом, а также свойствами, обеспечивающими его техщцте. [31]
Интересно отметить, что строение, подобное строению природных порфиновых красителей, имеет синтетический краситель фталоцианин, вначале - случайно полученный из фталевого ангидрида ( стр. Фталоцианин содержит четыре замкнутых в кольчатую группи-ровку бензпиррольных ядра и подобно порфиновым красителям образует окрашенные комплексные соли с металлами. [32]
Интересно отметить, что строение, подобное строению природных порфиновых красителей, имеет синтетический краситель фталоцианин, вначале случайно полученный из фталевого ангидрида ( стр. Фталоцианин содержит четыре замкнутых в кольчатую группировку бензпиррольных ядра и подобно порфиновым красителям образует окрашенные комплексные соли с металлами. [33]
Влияние температуры на крашение полиакрилонитриль-ного волокна катионными красителями. [34] |
Скорость диффузии красителей в волокне зависит и от строения красителя. [35]
Устойчивость окрасок этими красителями зависит не только ют строения красителей, но и от природы окрашиваемого материала. Основные красители, не устойчивые на натуральных волокнах, дают окраски с высокой устойчивостью к мокрым обработкам и удовлетворительной светостойкостью на гидрофобных полиакрилонитрильных волокнах, содержащих кислотные группировки. [36]
Имеются два существенных различия между строением хлорофил-лов и строением красителя крови: присутствие двух дополнительных атомов водорода в цикле IV и карбоциклического кольца между циклом III и у-положением. Как легко увидеть из формулы, это кольцо образуется в результате циклизации цепи пропионовой кислоты. Как следствие этой структуры, отличающейся от структуры тема, хлорофилл содержит три. [37]
В настоящее время известно много полуэмпирических закономерностей, связывающих строение красителя с глубиной и интенсивностью его окраски. Так, например, установлено, что цвет углубляется по мере удлинения цепи сопряжения, что способность ауксо-хромов влиять на цвет зависит от степени их сродства к электронам. [38]
В данной книге принята классификация, основанная на сходстве строения красителей, их химических свойств и методов применения. По этим признакам все синтетические красители разделены ла следующие классы. [39]
Соотношение между размерами отдельных частичек и размерами агрегатов зависит от строения красителя, его концентрации, температуры, присутствия в красильной ванне нейтральных солей. Смещение равновесия в сторону дезагрегации и образование истинного раствора достигают снижением концентрации красителя и повышением температуры. [40]
Следует иметь в виду, что химизм процесса осернения и строения красителя ( 61), как и других сернистых красителей, не доказаны. [41]
Большое значение для выбора режима сушки имеет химичес - кое строение красителя. Так, многие антрахиноновые красители - выдерживают нагревание при высокой температуре в присутствии воздуха, щелочей, кислот и др., тогда как нитрозо -, азо -, сернистые и триарилметановые красители могут претерпевать химические изменения при сушке в сравнительно мягких условиях. [42]
Кроме оттенка буквами обозначаются и некоторые технические: войства и строение красителей. [43]
Таким образом, в литературе по красящим веществам представление о хинонном строении красителей оказывается распространенным шире всех иных взглядов, можно сказать, наравне с хромофорами и хромогенами Витта. [44]
В работе [4] исследована окраска нафтоиленбензимидазоловы: и близких им по строению красителей, их устойчивость в условия: крашения капрона в массе, способность окрашенных ими полиамид ных смол формоваться в нити и прочность полученных окрасок к раз личным физико-химическим воздействиям. При введении в капро: нафтоиленбензимидазола получают окраски с высокой прочность ] к мокрым обработкам и трению и средней светопрочностью. Боле светоустойчив продукт конденсации нафталевого ангидрида с 9 10 - ф нантрендиамином, но окраски, полученные при крашении им ка прона, нестойки к трению и поту. [45]