Строение - молекула - вода
Cтраница 4
 |
Числа гидратации отдельных ионов, найденные различными методами. [46] |
Метод Мищенко основан на предположении, что во всех растворителях анионы сольватируются сильнее, чем катионы равного радиуса и одинаковой валентности. Мищенко формулирует это положение как принцип постоянства отношения энергий ( или теп-лот) сольватации анионов и катионов во всех растворителях. Известно, что большая гидрофильность анионов по сравнению с катионами обусловливается асимметрией в строении молекул воды. Допущение Мищенко может быть справедливым для растворителей со строением молекул, подобным строению молекулы воды, но отнюдь не для всех растворителей. [47]
Метод Мищенко основан на предположении, что во всех растворителях анионы содьватируются сильнее, чем катионы равного радиуса и одинаковой валентности. Мищенко формулирует это положение как принцип постоянства отношения энергий ( или теп-лот) сольватации анионов и катионов во всех растворителях. Известно, что большая гидрофильность анионов по сравнению с катионами обусловливается асимметрией в строении молекул воды. [48]
Метод Мищенко основан на предположении, что во всех растворителях анионы сольватируются сильнее, чем катионы равного радиуса и одинаковой валентности. Мищенко формулирует это положение как принцип постоянства отношения энергий ( или теп-лот) сольватации анионов и катионов во всех растворителях. Известно, что большая гидрофильность анионов по сравнению с катионами обусловливается асимметрией в строении молекул воды. Допущение Мищенко может быть справедливым для растворителей со строением молекул, подобным строению молекулы воды, но отнюдь не для всех растворителей. [49]
Метод Мищенко основан на предположении, что во всех растворителях анионы сольватируются сильнее, чем катионы равного радиуса и одинаковой валентности. Мищенко формулирует это предположение как принцип постоянства отношения энергий или теплот сольватации анионов и катионов во всех растворителях. Известно, что большая гидрофильность анионов по сравнению с катионами обусловливается асимметрией в строении молекул воды. Допущение Мищенко может быть справедливым лишь для растворителей со строением молекул, подобным строению молекулы воды, но отнюдь не для всех растворителей. [50]
Кроме успешного объяснения стереохимии соединений углерода, теория валентных связей также успешно объяснила строение координационных соединений. В этом случае обычно необходимо принимать во внимание влияние d - орбиталей. Наиболее часто получаются Й5р2 - гибридные связи, обусловливающие плоскую квадратную структуру, и cPsp3 - гибридные связи, приводящие к октаэдру. Строение молекул воды, аммиака и аналогичных им соединений было рассмотрено раньше в предположении образования чистой р-связи. [51]
Кроме успешного объяснения стереохимии соединений углерода, теория валентных связей также успешно объяснила строение координационных соединений. В этом случае обычно необходимо принимать во внимание влияние d - орбиталей. Наиболее часто получаются & р2 - гибридные связи, обусловливающие плоскую квадратную структуру, и oT3sp3 - гибридные связи, приводящие к октаэдру. Строение молекул воды, аммиака и аналогичных им соединений было рассмотрено раньше в предположении образования чистой р-связи. [52]
Страницы: 1 2 3 4