Cтраница 1
Строение мономера играет существенную роль, определяя его способность к термической полимеризации. Шорыгин и Шорыгина [18] нашли, что при 100 и 170 стирол, о - и п-бромстирслы, о - и п-метоксистиролы, о-и п-аминостиролы способны к термической полимеризации. Циклогексил-этилен только димеризуется, а октен-1, анетол, сафрол, нзосафрол, эйгенол, изоэйгенол, симметричный и несимметричный фошшмстплэтилен, несимметричный дифенилэтилен, ш-бромстирол и стильбен не полимери-зуются. [1]
Строение мономера оказывает влияние на характер взаимного расположения звеньев в цепи и на структуру макромолекулы. [2]
Строение мономеров и олигомеррв и их реакционная способность играют большую роль в процессах синтеза полимеров. Для образования полимерной цепи необходимо, чтобы каждая молекула исходного соединения прореагировала по крайней мере в двух местах, двумя реакционными центрами. [3]
Строение мономеров влияет не только на их способность к полимеризации и соответственно на скорость реакции, но и на строение молекулярной цепи полимера. [4]
Строение мономера тоже не может быть использовано для этой цели, так как в ряде случаев один и тот же мономер в зависимости от условий протекания процесса может вступать в реакции как полимеризации, так и поликонденсации. Поэтому широко распространенное мнение о способности мономера, имеющего в молекуле кратную связь, реагировать лишь по полимеризационному механизму, по меньшей мере спорно. [5]
Строение мономеров не может быть положено в основу классификации процессов, так как в различных условиях образование полимера может происходить за счет различных групп или связей в молекуле того же мономера. Это означает, что один и тот же мономер в зависимости от условий синтеза может вступать в поликонденсацию или полимеризацию. [6]
Строение мономера оказывает влияние не только на рост цепи макромолекулы, скорость этого процесса и взаимное расположение звеньев в цепи, но и на структуру образующихся макромолекул. От строения мономера зависит возможность образования линейных цепей, цепей с длинными боковыми ответвлениями, полимеров пространственной структуры. Соединения с одной двойной связью, в которых замещающие группы достаточно стабильны в условиях процесса полимеризации, образуют макромолекулы преимущественно линейной структуры. При мягких условиях полимеризации таких мономеров сравнительно редко протекают вторичные процессы, связанные с возникновением в звеньях макромолекул свободных валентностей, которые могут явиться началом образования боковых ответвлений. В случае полимеризации мономеров, содержащих легко подвижные замещающие группы, возможность протекания вторичных процессов более вероятна, что приводит к возникновению в макромолекулах боковых ответвлений. Например, в процессе полимеризации хлористого винила наблюдается некоторое уменьшение количества хлора в полимере. Это указывает на то, что в растущих макромолекулах полимера возникают свободные валентности и дальнейшее присоединение молекул мономера может происходить в нескольких направлениях. [7]
Строение мономеров влияет не только па их способность к полимеризации и соответственно на скорость этой реакции, но и на строение молекулярной цепи полимера. [8]
Установите строение мономера, если известно, что его димер в результате озонолиза образует смесь ацетона и триме-тилуксусного альдегида ( СН3) 3С - СНО. [9]
Влияние строения мономера на его реакционную способность в реакции совместной полимеризации было выяснено рядом исследователей. Установлено, что конкуренция различных мономеров в их реакции сданным радикалом определяется их стабильностью, полярностью и стереохимическими факторами. В тех случаях, когда в качестве 2-го мономера берется 1 2-ди-замещенный этилен, наблюдается очень низкая константа скорости в реакции сополимеризации с таким мономером. [10]
Влияние строения мономера на порядок чередования звеньев иллюстрируется рис. 1.2, на котором приведены кривые состава сополимеров стирола с акрилонитрилом, метакрило-нитрилом и фумаронитрилом. Более подробно роль заместителей в процессе сополимеризации рассмотрена в следующих главах. [12]
Влияние строения мономера на скорость роста цепи и строение полимера также следует учитывать при проведении полимеризации в органическом растворителе. [13]
Как влияет строение мономеров на константы сополимериза-ции и какие параметры учитывают это влияние. [14]
Основное различие в строении мономеров этих групп состоит в том, что молекула мономера для гомополнконденсации содержит два взаимодействующих между собой реакционных центра; молекула мономера для гетерополиконденсации содержит два невзаимодействующих между собой реакционных центра. [15]