Cтраница 2
Строение образующегося полимера определяется строением мономера и условиями его полимеризации. Однако получение полимеров с регулярным расположением звеньев при радикальной полимеризации затруднено. [16]
Третий фактор, зависящий от строения мономера, который приходится учитывать при проведении реакции полиэтерификации, это возможность химического изменения функциональных групп в процессе реакции, делающая их неспособными к участию в процесе роста цепи макромолекулы. Одним из случаев такого рода является реакция циклизации, рассмотренная только что выше. [17]
Третий фактор, зависящий от строения мономера, который необходимо учитывать при проведении реакции, это возможность химического изменения функциональных групп в процессе реакции, делающего их не способными участвовать в процессе роста цепи макромолекулы. [18]
Ясно, что состав и строение мономера гораздо проще привести в соответствие с общими представлениями об адгезии, чем состав и строение полимера. [19]
Изучение зависимости степени прививки от строения мономера показало, что предельная степень прививки возрастает в ряду 2-винил -, 4-винил - и 2-метил - 5-винил-пиридин. Это объясняется различной активностью мономеров и растущих радикалов. [20]
На рис. 11 показаны варианты строения мономера Р04 и схемь полимеризации. [21]
Весьма заманчивой представлялась возможность, изменив строение мономера введением разнообразных заместителей, получить вещество, обладающее способностью к полимеризации, по крайней мере равной способности к полимеризации стирола, и к тому же дающие полимеры более термоустойчивые, чем полистирол. Для этого необходимо было получить замещенные стиролы, изучить способность их к полимеризации и свойства получающихся из них полимеров. [22]
Большую роль в процессе полимеризации играет строение мономера. [23]
![]() |
Зависимость физико-механических сиойстп клеевых соединений дурадюмина от природы цианакрилатон. [24] |
Отвержденные цианакршгатные клеи в зависимости от строения мономеров имеют различные физико-ме-ханпч. [25]
![]() |
Зависимость физико-механических свойств клеевых соединений дуралюмина от природы цианакрилатов. [26] |
Отвержденные Цианакрилатные клеи в зависимости от строения мономеров имеют различные физико-ме-ханич. [27]
Андреева и Котон [1682] изучали влияние строения мономеров на способность к полимеризации в ряду винильных производных фурана, скорости полимеризации которых в блоке и в растворах СбШСНз в отсутствии воздуха ( инициатор - перекись бензоила) при 60 - 100 или в присутствии ВРз при 0 увеличиваются в ряду: 2-винилфуран 2-винилбензофуран 2-винил-дибензофуран. В этом же порядке увеличиваются молекулярные веса ( вискозиметрический метод) и теплостойкость образующихся полимеров и наблюдается улучшение диэлектрических свойств. Суммарные энергии активации радикальной полимеризации соответственно равны 17 0; 16 5 и 12 5 ккал. [28]
АВ, необходимая эквимолярность обеспечивается самим строением мономера. Название найлон первоначально употреблялось в качестве собирательного названия всех линейных синтетических полиамидов, которые далее различаются добавлением к этому названию цифр, характеризующих составные части полимера. Так, названный выше полимер - это найлон-66, поскольку в остатке диамина ( обозначаемом первым) содержится 6 атомов углерода, в остатке кислоты также 6 атомов углерода. [29]
При реакции миграционной полимеризации в зависимости от строения мономеров и условий процесса получаются сополимеры с хаотическим или упорядоченным распределением звеньев. Так, реакция присоединения диизоцианата к полиэфиру, содержащему концевые гидроксильные группы ( синтез № 76), является примером получения блок-сополимера при реакции миграционной полимеризации. [30]