Cтраница 2
Реакция озонирования часто применяется для изучения строения олефинов, так как на основании изучения альдегидов и кетонов, образовавшихся при разложении озонидов, можно составить представление о строении олефинов, в частности о месте нахождения в их молекуле двойной связи. [16]
Скорость реакции зависит от природы галогена и строения олефина. [17]
Скорость реакции зависит от природы галогена и строения олефина. Фтор реагирует с воспламенением, иод - медленно на солнечном свету. Реакция присоединения облегчается при увеличении числа заместителей у двойной связи. Это объясняют большей поляризацией этой связи под влиянием замещающих радикалов. [18]
Скорость реакции зависит от природы галогена и строения олефина. Фтор реагирует с воспламенением, иод - медленно на солнечном свету. Реакция присоединения облегчается при увеличении числа заместителей у двойной связи. Это объясняют большей поляризацией этиленовой связи под влиянием замещающих радикалов и увеличением устойчивости промежуточных радикалов или ионов благодаря сверхсопряжению ( стр. [19]
Скорость реакции зависит от природы галогена и строения олефина. Фтор реагирует с воспламенением, иод - медленно на солнечном свету. Реакция присоединения облегчается при увеличении числа заместителей у двойной связи. Это объясняют большей поляризацией этиленовой связи под влиянием замещающих радикалов и увеличением устойчивости промежуточных радикалов или ионов благодаря сверхсопряжению. [20]
![]() |
Условия поглощения олефинов серной кислотой. [21] |
Скорость поглощения олефина серной кислотой зависит от строения олефина и концентрации кислоты; давление и температура оказывают меньшее влияние. Наиболее низкой реакционной способностью при взаимодействии с серной кислотой обладает этилен, а наиболее высокой - изобутилен. С увеличением молекулярной массы реакционная способность олефинов увеличивается. Вторую стадию - гидролиз алкилсульфатов осуществляют при нагревании острым паром; одновременно происходит отгонка спирта и разбавление серной кислоты до концентрации почти вдвое меньшей, чем исходная. [22]
Эта реакция играет важную роль при установлении строения олефинов, так как с ее помощью можно определить местоположение двойной связи. В зависимости от положения двойной связи при окислении олефина получаются различные продукты. [23]
Легкость перехода я-олефиновых комплексов в я-аллильные зависит от строения олефина и используемых условий. [24]
Было установлено, что скорость окисления зависит от строения олефина. [25]
Реакцию Вагнера и озонирование часто применяют для установления строения сложных олефинов. [26]
![]() |
Уменьшение частоты валентных колебаний СС-связи в олефинах при образовании it - комплексов. [27] |
Вместе с тем прочность комплекса существенно зависит и о строения олефина. [28]
Качество продуктов гидрирования олефинов в значительной степени зависит от строения олефинов. [29]
На характер изменения октанового числа гидрогенизата сильное влияние оказывает строение олефина. [30]