Строение - олефин
Cтраница 3
Скорость реакции олефинов с перкислотами весьма существенно зависит от строения олефинов. [31]
Эта реакция ( как и следующая) важна для установления строения данного олефина и положения двойной связи в цепи. [32]
Гидратация, являющаяся обратимой реакцией, определяется в первую очередь строением олефина и далее температурой, концентрацией кислоты и, наконец, давлением. Например, присоединение серной кислоты к этилену при низкой температуре протекает весьма медленно. При температуре около 100 присоединение идет с заметной скоростью. Однако с дальнейшим повышением температуры возрастает скорость обратной реакции и образующаяся этилсерная кислота вновь разлагается на этилен и серную кислоту. [33]
На примере гидрохлорида пиперилена ( 2-хлорпентен - З) изучено влияние строения олефина на характер реакции теломеризации. Было найдено, что соотношение между первичными аддук-тами и высшими продуктами теломеризации зависит от характера замещения при двойной связи олефина. Для симметрично двузамещенных ( бутен-2) олефинов оно несколько увеличивается. В случае несимметрично двузамещенных, а также три - и тетраза-мещенных олефинов ( изобутилен, три - и тетраметилэтилен) образуются почти исключительно первичные аддукты. Циклопентен и циклогексен по своей способности к теломеризации находятся между моно - и симметрично двузамещенными олефинами. Тело-меризацию этилена с 2-хлорпентеном - З провести не удается, ввиду малой реакционной способности этилена. [34]
В продолжение исследований влияния микроволнового излучения на реакции оксиметилирования различных по строению олефинов было изучено взаимодействие аллилгалогенидов с формальдегидом в поле СВЧ. [35]
Таким образом, в данных конкретных условиях природа продукта реакции, по-видимому, определяется строением олефина. Это справедливо для широкого круга олефинов, и можно предположить, хотя об этом ничего сказано не было, что в данной схеме получения р-бромнитроалканов иод можно заменить на бром. [36]
В результате взаимодействия алкилгидроперекисей ( например, трег-бутилгидроперекиси) с непредельными соединениями в зависимости от строения олефина, присутствия или отсутствия других соединений и условий реакции ( особенно природы катализатора) может происходить присоединение или замещение водорода в молекуле олефина. [37]
Затем было выяснено [107], что строение и относительные количества образующихся полисульфидов зависят в значительной мере от строения олефина. Так, если проводится реакция серы с окт-1 - еном, то главными являются продукты I и II, образующиеся примерно в равных количествах. [38]
Так как величины констант скорости реакций присоединения радикала к молекуле олефина и реакций замещения практически не зависят от строения олефина, а величина теплового эффекта реакции инициирования цепей при распаде молекулы олефина на аллильный и алкильный радикалы зависит от молекулярного веса олефина очень мало, - кинетика термического разложения бу-тена-1 и высших я-олефинов должна мало отличаться при переходе от одного олефина к другому. [39]
 |
Фракционный состав катализата гексена-1. [40] |
Сравнение относительных скоростей изомеризации гексенов в присутствии окиси алюминия и амида кальция показывает, что во втором случае строение олефина оказывает меньшее влияние на скорость изомеризации, чем в первом. [41]
Проблема эта изучается с конца прошлого столетия; установлено, что в зависимости от типа присоединяющихся реагентов и от строения олефинов можно наблюдать оба типа присоединения. [42]
Таким образом, результаты настоящей работы позволяют изучать кинетику жидкофазного окисления гексена, а также по-видимому, других близких по строению олефинов по накоплению основных индивидуальных продуктов. [43]
Показано, что эта реакция является обратимой, причем: тепень конверсии олефина и положение равновесия сильно ависят от растворимости продукта и строения олефина. [44]
Рассмотренные выше закономерности показывают, что хотя ясе простые олефины способны вступать в реакцию гидрокарбо-нилирования, скорость реакции в большой мере зависит от строения олефина. Дальше будет рассмотрен смысл этих закономерностей, а также выяснено влияние сопряжения двойной связи с другими ненасыщенными элементами строения. [45]
Страницы: 1 2 3 4