Строение - пластификатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В какой еще стране спирт хранится в бронированных сейфах, а "ядерная кнопка" - в пластмассовом чемоданчике. Законы Мерфи (еще...)

Строение - пластификатор

Cтраница 1


Строение пластификатора не влияет на кривые гистерезиса.  [1]

Строение пластификаторов имеет большое значение, поскольку продукты разветвленной структуры отличаются повышенной способностью к окислению, что вызывает ускорение термоокислительной деструкции полимера. Было установлено, что при добавлении к аминным антиоксидантам дисалицилэтилендиами-на светлая окраска пластифицированной композиции после нагревания в течение 5 дней при 150 С сохраняется. В отсутствие указанной добавки происходит быстрое потемнение полимера. Аминные и фенольные антиоксиданты обеспечивают сохранение морозостойкости пластиката после прогревания его при 100 С.  [2]

Чтобы установить влияние строения пластификатора на жесткость поливинилхлоридных пленок с постоянным содержанием пластификатора, автор использовал этил -, бутил - и С8 - эфиры молочной кислоты, каждые две молекулы которых были соединены между собой адипиновой, себаци-новой или тиодипропионовой кислотой, выполнявших роль мостиков. В табл. 55 сопоставлены данные о числе атомов углерода в основной цепи и длина молекулы пластификатора ( в ангстремах) с максимальной температурой демпфирования и величиной максимума демпфирования, определенных по модулю упругости при кручении.  [3]

Что касается влияния строения пластификаторов, то наиболее легко экстрагируются эфиры жирных кислот и эфиры фталевой кислоты и жирных спиртов С7 9 - Изомерные соединения указанных выше эфиров, содержащие разветвленные спиртовые остатки, экстрагируются медленнее. Это различие особенно заметно при контакте с высшими жирными кислотами. Относительно хуже экстрагируется трикрезилфосфат из пластифицированного им поливинилхлорида. В этом случае очень заметно влияние способа приготовления пленки. Например, из пленок, полученных методом горячего напыления, трикрезилфосфат экстрагируется очень легко, причем потери пластификатора линейно увеличиваются в течение всего опыта.  [4]

Возможно, что для определения строения пластификатора можно было бы использовать связь между вязкостью и величиной поверхностного натяжения. По данным Фрейда12, можно принять, что поверхностное натяжение изменяется при повышении температуры пропорционально корню квадратному из вязкости. Аналогично тому как с помощью пара-хора была установлена связь поверхностного натяжения и молекулярного веса, Френд сделал попытку установить связь между молекулярным весом и вязкостью вещества.  [5]

Совместимость зависит в значительной степени от строения пластификаторов и полимеров, а также от их соотношения в системе. Как правило, неполярные пластификаторы лучше совмещаются с полимерами, макромолекулы которых не-полярны, а полярные пластификаторы - с полимерами полярной структуры.  [6]

Высказанное ранее утверждение о том, что строение пластификатора должно быть подобно строению полимера, объясняет, почему с гидратом целлюлозы, поливиниловым спиртом и с другими соединениями, содержащими ОН-группы, хорошо совмещаются полиолы, высшие амины и их водорастворимые соли, продукты взаимодействия аминов с окисью этилена, а также кислородсодержащие эфиры алифатических кислот, особенно оксикислоты или простые эфиры карбоновых кислот. Совместимость с перечисленными пластификаторами настолько высока, что обеспечивает возможность практического использования этих композиций даже в том случае, если введение пластификатора производится, минуя предварительное растворение или набухание поливинилового спирта в водных средах.  [7]

Температурный коэффициент ускорения процесса миграции зависит от строения пластификатора и, конечно, от концентрации пластификатора в системе поливинилхлорид - пластификатор.  [8]

Из табл. 57 следует, что Д 3 мало зависит от строения пластификаторов, в то время как полупериод установления равновесия диэлектрических свойств в значительной мере зависит от растворяющей способности пластификатора. В гомологическом ряду фталатов полупериод повышается с увеличением молекулярного веса пластификатора. В той же мере уменьшается растворяющая способность пластификатора и увеличивается вязкость. Различия в строении к-октилфталата и изомерного ди - ( этилгек-сил) - фталата приводят к различным значениям ath. Из взаимосвязи значений полупериода и давления паров при 70 С Деннис сделал вывод о возможности использовать для этих случаев закономерности, свойственные реакциям между твердыми телами и паром.  [9]

Потеря в весе пластификатора при действии воды при 25 С зависит от строения пластификатора, что подтверждается данными Лоуренса и МакИнтайр 97 о снижении потерь пластификатора с увеличением длины его цепи внутри одного и того же гомологического ряда. Влияние размера молекулы на водостойкость в ряду фталатов менее заметно, чем в ряду себацинатов или фосфатов. Потери в весе при действии воды во всех случаях выше при применении сложных эфиров гликолеи, независимо от типа кислотного остатка, но не выше тех, которые характерны для пластификаторов, имеющих строение сложных эфиров. Только гидрофильные пластификаторы обусловливают более высокие потери. Например, при применении трибутилцитрата потеря в весе составляет 6 - 9 %, причем и для этого пластификатора, как и для предыдущих, установлена большая потеря в весе в пленках, содержащих большие количества пластификатора.  [10]

К, определенной из температурной кривой вязкости пластификатора, справедлива только при учете строения пластификаторов.  [11]

Величина максимальной совместимости пластификатора с ацетатом целлюлозы, как известно, сильно зависит от строения пластификатора и не является определяющим фактором для суждения о летучести пластификатора при старении пленки. Однако автор все же считает целесообразным сопоставить летучесть пластификаторов из пленок ацетата целлюлозы и их оптимальную совместимость для ряда аналогичных по строению пластификаторов. В табл. 144 приведены результаты исследований, проведенных Фордайсом и Мейером. В графах, обозначенных Содержание пластификатора в пленке приведено оптимальное содержание пластификатора, отнесенное к весу пленки.  [12]

Опытным путем установлено, что совместимость пластификаторов с вы-сокополимерами в сильной степени зависит от строения пластификаторов и полимеров. Немалое значение имеет и соотношение пластификатора и выбранного полимера.  [13]

При контакте пластифицированной пленки с такими растворителями происходит экстракция пластификатора, интенсивность которой определяется как растворителем, так и строением пластификатора. Поскольку молярный объем растворителя, соприкасающийся с пленкой, обычно значительно меньше молярного объема пластификатора, создаются предпосылки для относительно быстрой экстракции пластификатора.  [14]

При указанных дозировках ( 23 1 и 37 5 % пластификатора) также подтверждается наиболее высокая бензостойкость полипропиленсебацината, что указывает на зависимость этого столь важного свойства пленок от строения пластификатора.  [15]



Страницы:      1    2    3