Cтраница 1
Строение продуктов, например XXIII, согласуется с представлением о промежуточном образовании илида в результате внедрения, который далее подвергается перегруппировке Стивенса. [1]
Строение продуктов, образующихся при каталитическом алкн-лироваппи изопарафинов, обычно не соответствует ожидаемому из структуры исходных веществ. Так, при взаимодействии н-бутиле-на с изобутаном получается смесь 2 2 4 -, 2 3 4 - и 2 3 3-триметил-пентанов. [2]
Строение продуктов, образующихся при каталитическом ал-килировании изопарафинов, обычно не соответствует ожидаемому из структуры исходных веществ. Так, при взаимодействии н-бутена с изобутаном получается смесь 2 2 4 -, 2 3 4 - и 2 3 3-триметилпентанов. [3]
Строение продуктов, образующихся при каталитическом алки-лировании изопарафинов, обычно не соответствует ожидаемому из структуры исходных веществ. Так, при взаимодействии м-бути-лена сизобутаном получается смесь 2 2 4 -, 2 3 4 - и 2 3 3-триметил-пентанов. [4]
Строение продукта вызывает сомнение, и соединению приписывают различные формулы. [5]
R-Тсксилборацикланы, выделенные при реакции текси. гборана с диенами при О С с последующей перегонкой. [6] |
Строение продуктов определено по строению кетонов, образующихся при карбоннли ровании. [7]
Строение продукта было доказано спектрами ПМР, ЯМР, Т / Ш и встречным синтезом. [8]
Строение продукта было выведено по аналогии с реакциями присоединения галогенводородов к фторолефинам. [9]
Строение продуктов таких реакций сильно зависит от числа свободных координационных мест на металле и, следовательно, от избытка мономеров, как и в случае циклоолигомеризации диенов. Можно предположить, что гомодимеризация а-олефи-нов протекает по аналогичному механизму. [10]
Строение продуктов, образующихся при каталитическом аЛки - лировании изопарафинов, обычно не соответствует ожидаемому из структуры исходных веществ. Так, при взаимодействии - бутилена с изобутаном получается смесь 2 2 4 -, 2 3 4 - и 2 3 3-триметил-пентанов. [11]
Строение продукта несколько сомнительно. [12]
Строение продуктов ( I) и ( II) подтверждено элементным анализом и ИК-спектрами. [13]
Строение продукта ( (2.373), или (2.376), или (2.375)) строго не установлено. [14]
Строение продукта доказано превращением его в 4-иододибензофуран. Реакцию таллирования ведут при нагревании исходных веществ до ПО - 165 С ( 5 час. [15]