Cтраница 2
Строения продукта не приводится. [16]
Строение продуктов доказано ИК-спектрами. [17]
Строение продуктов, полученных при этих изомерных превращениях, было подтверждено превращением их в гликоли действием магниййодме-тила и последующим окислением этих гликолей. В первом случае были получены масляная кислота и метилэтилкотон, во втором - пропионо-вая кислота и ацетон, в третьем - оксоктонол. [18]
Строение продуктов присос цинепж я солей ртуч-и к ацетилену исследовано в работах А. [19]
Строение продуктов в случае протекания реакции по винильному механизму сильно зависит от числа свободных координационных мест на металле и от избытка мономеров. [20]
Строение продуктов подтверждено данными рентгеноструктурного анализа. Оно термодинамически малостабильно и превращается в более термодинамически стабильный изомер. [21]
Строение продуктов ( LXIX) и ( LXX) показывает, что вещества ( XXVIII), ( XXVII) и ( XXVI) возникли при окислении эргостатриен-7, 14 22-ил - Зр - ацетата32 и, что эти три продукта были получены из одной промежуточной перекиси. [22]
Строение продуктов, рассматриваемых соответственно как производные фуразана и фуроксана, у которых пятичленное фуразановое кольцо сконденсировано с восьмичленным кольцом диоксадиазина, точно не установлено. [23]
Строение продуктов ( LXIX) и ( LXX) показывает, что вещества ( XXVIII), ( XXVII) и ( XXVI) возникли при окислении эргостатриен-7, 14 22-ил - Зр - ацетата32 и, что эти три продукта были получены из одной промежуточной перекиси. [24]
Строение продукта вызывает сомнение, и соединению приписывают различные формулы. [25]
Строение продуктов таких реакций - сильно зависит от числа свободных координационных мест на металле и, следовательно, от избытка мономеров, как и в случае циклоолигомеризации диенов. Можно предположить, что гомодимеризация сс-олефи-нов протекает по аналогичному механизму. [26]
Строение продуктов сочетания доказано спектроскопически. [27]
Строение продуктов превращения показывает, что более подвижной является гидроксильная группа, находящаяся в а-по-ложении к тройной связи. Ацетилен-алленовая перегруппировка протекает с участием этого гидроксила, и строение кетонов ацетиленового ряда, образовавшихся в результате пинаколиновой перегруппировки, подтверждает, что и в этом случае подвижен этот же гидроксил. Полученные недавно данные аспирантом ЛТИ А. А. Антоновой по превращению несимм. [28]
Строение продуктов алкилирования установить трудно, как как условия гидролиза, необходимые для превращения сложных эфиров в твердые дикарбоновые кислоты, часто таковы, что являются причиной дальнейшей изомеризации. [29]
Строение продукта IV подтверждено встречным синтезом из метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты и хлорангидрида метилфосфорной кислоты. Из эфиров оксикислот и хлорангидридов кислот фосфора были получены и некоторые другие эфиры дифосфонкарбоновых кислот. Продукт IV был переэтерифицирован этиленглико-лем. Полученный полимер - вязкая жидкость, хорошо совмещающаяся со многими полимерами и пластифицирующая их. [30]