Cтраница 3
Строение продукта I подтверждается анализом и выделением НС1 при действии РСЬ или РОСЦ на натриевую соль сульфокислоты. [31]
Строение продуктов распада гемина было выяснено следующим образом. Синтетический метилэтилмалеи нимид, полученный из ацето-уксуеного эфира, оказался идентичным природному. Строение имида гематиновой кислоты было доказано декарбоксилированием ее в метилэтилмалеинимид, а также выделением из продуктов ее окисления янтарной кислоты, что возможно только в том случае, если карбоксил стоит у р-углеродного атома этильной группы, и, наконец, синтезом. [32]
Строение продукта I подтверждается анализом и выделением НС1 при действии PCls или РОСЬ на натриевую соль сульфокислоты. [33]
Строение продуктов окисления гидроксикислот зависит от природы гидроксильной группы. Первичные гидроксикислоты дают альдегидокислоты и / или дикарбоновые кислоты; вторичные гидроксикислоты вначале образуют кетокислоты, которые могут вступать в дальнейшие превращения: третичные гидроксикислоты претерпевают расщепление углеродной цепи. [34]
Строение продуктов обезвоживания монофосфатов зависит от величины катиона. С малыми и большими катионами получаются высокомолекулярные полифосфаты с линейной анионной цепочкой. [35]
Строение продуктов аминирования антрахинондиазолов и 2-арил-антрахинонтриазолов установлено на основе превращений их 4-и 5-галоидпроизводных. Как известно, атом галогена в а-положении антрахинона замещается при реакции с аминами, как правило, намного легче, чем в р-положении. На этом основании следовало ожидать, что атом хлора будет особенно подвижен в положении 5 антрахинондиазолов. В действительности же хлор замещается лишь в положении 4, а в положении 5 вовсе не обменивается. В каждой серии соединений ( ХО, S, Se) при взаимодействии с цик-логексиламином 4-хлорпроизводного XCIX и соответствующего незамещенного хинона получено одно и то же аминосоединение CXI, а из 5-хлорпроизводного - хлорсодержащее вещество CXV, синтезированное также хлорированием CXI хлористым сульфурилом. [36]
Строение продукта химической реакции может быть однозначно определено, если в исходных веществах содержатся реакционноспособ-ные группы, избирательно взаимодействующие в условиях реакции. Если в органическом соединении имеется одна группа, способная принимать участие в данной реакции, то такое соединение именуется монофункциональным, при двух реакционноспособных группах - бифункциональным, при трех или более реакционноспособных группах - три - или слигофункциональным. Функциональность может быть точно установлена только применительно к данной реакции. [37]
Строение продуктов распада цинхонина полностью выяснено, и эти соединения получены синтетически. [38]
Строение продуктов поликонденсации карбамида с формальдегидом уже в течение 40 лет является предметом многочисленных исследований. Необходимо отметить, что до настоящего времени существуют ошибочные теории строения карбамидных смол. [39]
Строение продуктов циклизации каучука точно не установлено. Штаудингер и Гейгер20 считают, что в процессе циклизации степень - не-предельности уменьшается в 4 раза. Против этой гипотезы имеются возражения, важнейшее из которых базируется на правиле Байера - Сакса. С другой стороны, при проведении циклизации в растворе образование мостиков должно было бы вызвать гелеобразование, в действительности не наблюдающееся. [40]
Строение продукта химической реакции может быть однозначно определено, если в исходных веществах содержатся реакционноспособ-ные группы, избирательно взаимодействующие в условиях реакции. Если в органическом соединении имеется одна группа, способная принимать участие в данной реакции, то такое соединение именуется монофункциональным, при двух реакционноспособных группах - бифункциональным, при трех или более реакционноспособных группах - три - или олигофункциональным. Функциональность может быть точно установлена только применительно к данной реакции. [41]
Строение продуктов распада цинхонина полностью выяснено, и эти соединения получены синтетически. [42]
Строение продуктов гидролиза алкилортотитанатов может быть объяснено также на основе циклической структурной модели [37, 38], в которой атомы титана связаны двумя кислородными мостиками и имеют по две концевых ( свободных) алкоксигруппы. [43]
Строение продуктов обезвоживания монофосфатов зависит от величины катиона. С малыми и большими катионами получаются высокомолекулярные полифосфаты с линейной анионной цепочкой. [44]
Строение продуктов взаимодействия феноло-формальдегид-ных смол с каучуками до сего времени не установлено с достаточной степенью достоверности. [45]