Строение - продукт - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Девиз Канадского Билли Джонса: позволять недотепам оставаться при своих деньгах - аморально. Законы Мерфи (еще...)

Строение - продукт - реакция

Cтраница 1


Строение продуктов реакции может быть понято, если учесть, что оно определяется местом присоединения протонов сначала к анион-радикалу и затем к карбаниону, возникающим как интер-медиаты в процессе восстановления. При этом следует учесть следующие обстоятельства. Во-первых, протонирование анион-радикалов и карбанионов в кинетически контролируемом процессе происходит предпочтительно по положению, в котором больше плотность отрицательного заряда. Данные по распределению плотности заряда в анион-радикалах, полученные из спектров ЭПР, указывают, что для анион-радикалов, содержащих электроноакцепторный заместитель, таким положением оказывается лярд-положение по отношению к заместителю, для анион-радикалов, содержащих электронодонорный заместитель, - мета - и орто-положения. В этих положениях и протекает первый акт протонирования.  [1]

Строение продуктов реакции, а также тот факт, что присоединение ускоряется в присутствии перекисей и при УФ-облучении, позволяет предположить радикальный механизм процесса. Алкадкены также присоединяют диалкилфосфиты, причем реакция может затрагивать как одну, так и две кратные связи. Диалкилфосфиты присоединяются к виниловым и алкиниловым эфирам и винилси-ланам при УФ-облучении против правила Марковникова. Аналогичный процесс происходит и с ацетиленом.  [2]

Строение продукта реакции зависит от применяемого реагента.  [3]

Строение продуктов реакции в последнем случае доказывалось путем дегалогснирования и щелочного расщепления продуктов реакции, в результате чего получались ранее описанные алкоксипроизводные винилацетилена.  [4]

Строение продуктов реакции доказано их гидролизом и другими способами.  [5]

Строение продукта реакции подтверждается тем, что он образует со щелочью натриевую соль.  [6]

Строение продуктов реакции было доказано их последующим окислением с образованием соответствующих спиртов. При нагревании этой смеси происходит изомеризация обоих продуктов с образованием б с-1 5 - ( 1-бора-циклогексил) пентана ( подробнее об этом см. гл.  [7]

Строение продукта реакции доказано превращением в бис-монохлорацетат.  [8]

Строение продукта реакции доказано сравнением его констант и ИК-спектров с таковыми для заведомых изомерных дифенил - 3-стирилстибина и дифенил-а-стирилстибина. Наличие в ИК-спектре интенсивных полос поглощения при 990 и 980 см 1 указывает на / п якс-строение дифенил - 3-стирил-стибина [20], следовательно, реакция протекает как ыс-присоединение.  [9]

Строение продукта реакции доказано не было.  [10]

Строение продуктов реакции подтверждено методами ЯМР %, ЯМР 130 и ИХ.  [11]

Строение продукта реакции не оыло определено. Положение двойной связи не установлено.  [12]

Строение продукта реакции иногда зависит от природы применяемого реагента. I) бокмановской смеси образуется а-наф-тиламин ( II), в то время как полифосфорная к-та превращает а-тегралоноксим в соответств.  [13]

Строение продукта реакции не определено.  [14]

Строение продукта реакции не было определено.  [15]



Страницы:      1    2    3    4