Cтраница 1
Строение продуктов реакции может быть понято, если учесть, что оно определяется местом присоединения протонов сначала к анион-радикалу и затем к карбаниону, возникающим как интер-медиаты в процессе восстановления. При этом следует учесть следующие обстоятельства. Во-первых, протонирование анион-радикалов и карбанионов в кинетически контролируемом процессе происходит предпочтительно по положению, в котором больше плотность отрицательного заряда. Данные по распределению плотности заряда в анион-радикалах, полученные из спектров ЭПР, указывают, что для анион-радикалов, содержащих электроноакцепторный заместитель, таким положением оказывается лярд-положение по отношению к заместителю, для анион-радикалов, содержащих электронодонорный заместитель, - мета - и орто-положения. В этих положениях и протекает первый акт протонирования. [1]
Строение продуктов реакции, а также тот факт, что присоединение ускоряется в присутствии перекисей и при УФ-облучении, позволяет предположить радикальный механизм процесса. Алкадкены также присоединяют диалкилфосфиты, причем реакция может затрагивать как одну, так и две кратные связи. Диалкилфосфиты присоединяются к виниловым и алкиниловым эфирам и винилси-ланам при УФ-облучении против правила Марковникова. Аналогичный процесс происходит и с ацетиленом. [2]
Строение продукта реакции зависит от применяемого реагента. [3]
Строение продуктов реакции в последнем случае доказывалось путем дегалогснирования и щелочного расщепления продуктов реакции, в результате чего получались ранее описанные алкоксипроизводные винилацетилена. [4]
Строение продуктов реакции доказано их гидролизом и другими способами. [5]
Строение продукта реакции подтверждается тем, что он образует со щелочью натриевую соль. [6]
Строение продуктов реакции было доказано их последующим окислением с образованием соответствующих спиртов. При нагревании этой смеси происходит изомеризация обоих продуктов с образованием б с-1 5 - ( 1-бора-циклогексил) пентана ( подробнее об этом см. гл. [7]
Строение продукта реакции доказано превращением в бис-монохлорацетат. [8]
Строение продукта реакции доказано сравнением его констант и ИК-спектров с таковыми для заведомых изомерных дифенил - 3-стирилстибина и дифенил-а-стирилстибина. Наличие в ИК-спектре интенсивных полос поглощения при 990 и 980 см 1 указывает на / п якс-строение дифенил - 3-стирил-стибина [20], следовательно, реакция протекает как ыс-присоединение. [9]
Строение продукта реакции доказано не было. [10]
Строение продуктов реакции подтверждено методами ЯМР %, ЯМР 130 и ИХ. [11]
Строение продукта реакции не оыло определено. Положение двойной связи не установлено. [12]
Строение продукта реакции иногда зависит от природы применяемого реагента. I) бокмановской смеси образуется а-наф-тиламин ( II), в то время как полифосфорная к-та превращает а-тегралоноксим в соответств. [13]
Строение продукта реакции не определено. [14]
Строение продукта реакции не было определено. [15]