Cтраница 2
Строение продукта реакции не было определено. Положение двойной связи не установлено. [16]
Строение продуктов реакции было установлено путем превращения их в соответствующие хиполинкарбоновые кислоты. [17]
Строение продукта реакции VIII не соответствует прямому замещению двух атомов хлора, но хорошо согласуется с течением реакции по рассматриваемому механизму. [18]
![]() |
Зависимость разрушающего напряжения при сдвиге клеевых соединений стали на ре-зольном олигомере от содержания в нем свободного фенола при различных температурах. [19] |
Строение продуктов реакции фенолоформальдегидных олиго-меров с каучуками достаточно точно не установлено. Так, считают [126], что фенолоспирты являются вулканизующими агентами для каучуков. [20]
О строении анормального продукта реакции Фишера - Арбузова. [21]
При фотовозбуждении строение продукта реакции определяется симметрией ВЗМО возбужденной молекулы диена. Из диаграммы, показанной ниже, следует, что только дисротаторный процесс обеспечивает связывающее взаимодействие концевых тг - АО по ст-типу. Концевые п - АО диена при этом вращаются в противоположные стороны. [22]
После установления строения продуктов реакции наиболее важной характеристикой реакции является, по-видимому, определение ее скорости. Данная глава посвящена проникновению, в механизм реакции с помощью изучения ее скорости. [23]
Для доказательства строения продуктов реакции пользуются обычными методами. Окиси могут быть превращены в альдегиды или кетоны или переведены в такие производные, как хлоргид-рины, гликоли, диацетаты гликолей или аминоспирты; альдегиды и кетоны могут быть превращены в обычные карбонильные производные. [24]
При изучении строения продуктов реакции диеновых соединений с галогенопроизводными аллильного типа встречаются большие трудности - как вследствие возможности присоединения фрагментов галогенопроизводных к диеновому соединению в различные положения, так и потому, что галогенопроизводные аллильного типа, как правило, в процессе реакции подвергаются аллильной перегруппировке. Продукты реакции аллильного типа могут также изомеризоваться или циклизоваться. Кроме того, в случае относительно реакционноспособных галогенопроизводных аллильного типа в процессе реакции теломеризации наблюдается их димеризация. В результате образуется сложная гамма продуктов реакции. [25]
Вопрос о строении продуктов реакции возник после того, как было обнаружено, что хлористый фенилдиазоний взаимодействует с маяоновым эфиром с образованием продукта. [26]
Сведения о строении продуктов реакции могут быть особенно ценными, если образуются совершенно неожиданные продукты. Например, показано, что реакция 4-метил - 1-хлорбензола ( п-хлортолуол) ( 6) с ионом - NH2 в жидком аммиаке ( см. разд. [27]
Определено, что строение продуктов реакции в газовой фазе существенно зависит от времени контакта субстрата и способа его подачи в зону высокой температуры. При температуре около 340 С из 7-азабензонорборнадиена (1.134) образуется изоиндол ( 1.135, а), но продукт реакции в аналитическом чистом виде выделить не удалось. Был идентифицирован лишь продукт его окисления - Ы - метил-4 5 6 7-тетрафторфталимид. [28]
С точки зрения строения продуктов реакции химическое превращение может быть определено лишь когда исходные вещества содержат реакционноспособные группы, реагирующие избирательно в условиях реакции. Функциональность соединения однозначна только по отношению к определенной реакции. [29]
Порядок присоединения подтверждается строением продукта реакции, которое установлено следующим путем: 1) превращение натриевой соли ( IV в) в дибромид указывает на наличие двух подвижных атомов водорода у атомов углерода, связанных с нитро-группой, что исключает образование продукта присоединения в положение 1 4; 2) присутствие в ИК-спектре полосы поглощения нитрогруппы ( 1554 см - ]) у продукта присоединения ( 1Ув) подтверждает наличие двух одинаковых по своему положению несопряженных нитрогрупп. В спектре дибромида ( IVr) также присутствует одна полоса нитрогруппы, но уже смещенная несколько в сторону больших частот ( 1570 см-1), что характерно для а-гало-гепонитросоединений. [30]