Cтраница 1
Строение алкильных радикалов также влияет на эле-ктрофильную активность алкилгалогенидов; она уменьшается в ряду: третичные вторичные первичные. Такой порядок связан с легкостью поляризации третичных алкилгалогенидов. [1]
Строение алкильного радикала непосредственно не играет роли, но оказывает косвенное влияние, так как от строения зависит скорость при любом механизме и, следовательно, относительное значение того или иного механизма. [2]
Строение алкильного радикала и природа галогена в алкилга-логенидах оказывают большое влияние на их реакционную способность в Sjy-реакциях и, в частности, в бимолекулярных. Установлено, что скорость 8л 2-замещения уменьшается с увеличением разветвленности радикала у атома углерода, соседнего с реакционным центром, или у самого реакционного центра. [3]
Строение алкильного радикала и природа галогена в алкилга-логенидах оказывают большое влияние на их реакционную способность в Sfl-реакциях и, в частности, в бимолекулярных. Установлено, что скорость 5 у2 - замещения уменьшается с увеличением разветвленности радикала у атома углерода, соседнего с реакционным центром, или у самого реакционного центра. [4]
Изменение строения алкильного радикала варьирует положение максимума и интенсивность поглощения. Похожие спектры поглощения имеют фенилнафтеновые сульфиды: циклогексилфенилсульфид и его производные. [5]
Независимо от строения алкильного радикала ( Н) при степени замещения 0 3 - 0 5 они растворяются в воде ( водные р-ры имеют кислую реакцию) и водных р-рах гидроокисей щелочных металлов, образуя прозрачные вязкие р-ры; не растворяются в орга-нич. В воде растворяются также соли С. Водные р-ры солей имеют нейтральную реакцию, при подкислении они не выпадают из р-ров. [6]
Независимо от строения алкильного радикала ( R) при степени замещения 0 3 - 0 5 они растворяются в воде ( водные р-ры имеют кислую реакцию) и водных р-рах гидроокисей щелочных металлов, образуя прозрачные вязкие р-ры; не растворяются в орга-нич. В воде растворяются также соли С. Водные р-ры солей имеют нейтральную реакцию, при подкислении они не выпадают из р-ров. [7]
![]() |
Эффективные константы экстракции ( Л серебра. [8] |
Длина и строение алкильного радикала не оказывают заметного влияния на донорную способность серы в диал-килсульфидах. Показано [39], что нуклеофильная способность серы лишь несколько возрастает с увеличением длины углеводородного радикала, а также с ростом числа циклов в молекуле. [9]
В зависимости от строения алкильного радикала ( первичный, вторичный, третичный) степень поляризации связи R - X может быть различной, и у третичных галогенопроизводных может наступить даже полная диссоциация с образованием карбениевого иона. [10]
В зависимости от строения алкильного радикала ( первичный, вторичный, третичный) степень поляризации связи R - X может быть различной, и у третичных галогенопроизводных может наступить даже полная диссоциация с образованием карбениевого-пона. [11]
Этим способом в зависимости от строения алкильного радикала можно получить первичные, вторичные - или третичные спирты. [12]
Изучение степени диссоциации алюминийтриалжилов от строения алкильного радикала при повышенных температурах ( 100 С) показало, что существует определенная зависимость положения равновесия от структуры. [13]
Этим способом в зависимости от строения алкильного радикала можно получить первичные, вторичные или третичные спирты. [14]
В зависимости от природы и строения алкильного радикала длительность галоидирования колеблется от 20 мин. [15]