Строение - алкильный радикал
Cтраница 3
Наибольшей токсичностью обладают КПАВ. Токсичность последних зависит от характера активных групп и строения алкильного радикала. [31]
Винилалкиловые эфиры по легкости полимеризации в присутствии BF3 - O ( C2H5) 2 при низких температурах располагаются в следующий ряд: винилизопропиловыйвиншшзобутиловый винил-н. Таким образом, способность к полимеризации находится в прямой зависимости от строения алкильного радикала. Чем более разветвлена цепь углеродных атомов радикала, тем легче полиме-ризуется эфир. [32]
Обзор исследований по жидкофазному окислению алкиларо-мэтических углеводородов [1] показывает, что кислород атакует главным образом углеродные атомы алкильного заместителя. Исключение составляют четвертичные атомы углерода, непосредственно связанные с ароматическим ядром независимо от величины и строения алкильного радикала, природы катализатора, температуры, давления и других условий. [33]
Поэтому метод дипольных моментов еце недавно рассматривался / 97 как малопригодный для изучения электронных смещений в СН2СНХ - группе. Однако оказалось, что величины дипольных моментов алкнлвинилевых эфиров ( Х0) беспрецедентно сильно зависят, от строения алкильного радикала Р, / II, 2 4 29 J. Причину этого следует искать в р - 31-сопряжении и информационной изомерии, на которые влияет разветвленность радикала. [34]
В литературе [1] указывается, что для синтеза большинства присадок предпочтительно иметь л-алкилфенолы. Имеются работы, в которых рассматривается зависимость депрессорных 12 - 3 ] и антиокислительных [4] свойств присадок от строения алкильного радикала алкилфенола. Однако до сих пор не отражено влияние строения алкилфенолов на свойства получаемых из них продуктов - присадок. [35]
Ион металла в процессе полимеризации постоянно находится при карбанионе и влияет на рост макроиона. Алкильный радикал не оказывает влияния на скорость присоединения к макроиону последующих звеньев, но, наряду с ионом металла, определяет возможность присоединения первого звена, так как от строения алкильного радикала также зависят полярность, энергия и стерическая доступность связи металл - углерод. [36]
 |
Вязкостные свойства алкилсилоксибензолов. [37] |
Алкилсилоксибензолы обладают хорошими вязкостно-температурными свойствами. Показателем, характеризующим изменение вязкости жидкости в зависимости от температуры, было выбрано отношение вязкости при - 50 С к вязкости при 50 С. Вязкостно-температурная характеристика алкилсилоксибензолов зависит от величины и строения алкильного радикала алкилсилоксигрупп и их положения в бензольном кольце. Вязкостно-температурная характеристика алкилсилоксибензолов ухудшается в следующих случаях: при замене нормальных алкильных радикалов изоалкильными ( ср. [38]
 |
Спектры поглощения диалкилсульфидов. [39] |
Начало полос поглощения ( gE l) всех алифатических сульфидов относится к 250 ммк, в области 230 ммк наблюдается перегиб, максимум лежит в области короче 220 ммк и недоступен для определения ( замера) на обычном кварцевом спектрофотометре. Если принять во внимание, что алифатические углеводороды поглощают в области короче 160 ммк, то поглощение диалкилсульфидов в области 220 - 240 ммк можно приписать возбуждению неспаренных электронов атома серы. Изменение молекулярного веса алифатических сульфидов и изменение строения алкильного радикала слабо влияет на спектры поглощения в области 220 - 240 ммк. [40]
В тех же исследованиях Микешка была установлена зависимость между структурой углеводорода и температурой застывания. Как известно, температура застывания смазочного масла, так же как и вязкость, является одной из важных констант. Было установлено, что на температуру застывания циклических углеводородов влияет строение алкильного радикала. При наличии алкильного радикала нормального строения температура застывания углеводорода снижается и, наоборот, углеводороды с разветвленными парафиновыми радикалами обладают высокой температурой застывания. [41]
Страницы: 1 2 3