Строение - алкильный радикал
Cтраница 2
На процесс алкенили-рования существенно влияет строение алкильного радикала. [16]
Термоокислительная стабильность триалкилфосфатов зависит только от строения алкильного радикала. Скорость окисления эфиров с нормальными углеводородными радикалами обычно несколько выше, чем с разветвленными. Однако присутствие четвертичного углеродного атома заметно увеличивает стабильность эфира к окислению, особенно если разветвление находится в конце цепи. Наибольшей стабильностью в этом ряду обладают соединения с короткими цепями, так как устойчивость к кислороду первичного углеродного атома значительно выше, чем вторичного. [17]
На скорость реакции влияют длина и строение алкильного радикала алкилгалогенидов. Скорость взаимодействия алкил-бромидов с дибутилфосфористым натрием резко падает при переходе от бромистого метила к бромистому бутилу. [18]
Эффективность присадки зависит от структуры алкилфе-нола, длины и строения алкильного радикала в замещенном феноле и положения его в молекуле. Кроме того, молекула должна содержать связанную серу, и, наконец, фенолышй гидроксил должзн быть нейтрализован основанием. [19]
По антибактериальному действию большинство изученных пенициллинов, в зависимости от строения алкильного радикала алкоксигруппы, в 8 - 32 раза активнее бензилпени-циллина в отношении пенициллиназа образующих стафилококков Гидролиз протекает медленнее бензилпенициллина. [20]
Сложность состава фракций высокомолекулярных алкилфено-лов определяется различием в длине и строении алкильного радикала, различием в числе и положении алкильных радикалов по отношению к гидроксильной группе в бензольном кольце и различием в положении места присоединения бензольного кольца к одному из углеродных атомов алкильного радикала, а также наличием алкилфениловых эфиров и не вошедших в реакцию углеводородов и фенола. Для более высокомолекулярных алкилфенолов необходимо комплексное использование методов препаративного разделения и анализа, включая кроме вышеукаганных методов жидкостную адсорбционную хроматографию, а также ядерно-магнитный резонанс. [21]
Для окончательного установления структуры требуется привлечение данных спектроскопии ПМР или ЯМР 13С, наиболее информативных при определении строения алкильных радикалов. [22]
Алкоксипроизводные ароматического ряда ArOAlk при взаимодействии с СаН5М ( MLi, Na, К) в зависимости от строения алкильного радикала тоже приводят к продуктам отщецдения, элиминирования, метал лирования, обмена галоида на литий ( в случае галоид-замещенных соединений) или образования акцепторно-донорных комплексов. Бензильная и аллильная группы в ArOAlk легко отщепляются фениллитием, в то же время при Alk n - CjHg, sec - C4H9 или CeHsOAr взаимодействия нет. [23]
С связей молекулы сульфида может несколько изменяться ( примерно на 20 - 30) в зависимости от длины и строения алкильного радикала. [24]
Выше было отмечено, что при реакции иона тетраалкиламмония ( в составе субстрата холинзстераз или ингибитора) с анионным центром активной поверхности фермента, помимо чисто кулонов-ского взаимодействия, имеет значение строение алкильных радикалов у четвертичного атома азота. Это свидетельствует об участии определенным образом расположенных в пространстве алкильных групп при азоте в реакции с активной поверхностью холинэстераз. [25]
 |
Спектры диалкилдитиофосфатов цинка с общими изопропиловыми радикалами. [26] |
Первая относится к колебаниям Р - S связи, вторая соответствует скелетным колебаниям изобутиловой группы. Различия в строении алкильных радикалов в этом случае лишь в малой степени сказываются на положении и характере полосы поглощения, отвечающей Р - S связи. [27]
Первая относится к колебаниям Р - S связи, вторая соответствует скелетным колебаниям изобутиловой группы. Различия в строении алкильных радикалов в этом случае лишь в малой степени сказываются на положении и характере полосы поглощения, отвечающей Р - S связи. [28]
 |
Спектры поглощения диалкилсульфидов. [29] |
Если принять во внимание, что алифатические углеводороды поглощают в области короче 160 ммк, то поглощение диалкилсульфидов в области 220 - 240 ммк можно приписать возбуждению неспа-ренных электронов атома серы. Изменение молекулярного веса алифатических сульфидов и изменение строения алкильного радикала слабо влияет на спектры поглощения в области 220 - 240 ммк. [30]
Страницы: 1 2 3