Cтраница 1
Строение углеводородного радикала, связанного с полярной группой, определенным образом влияет на способность растворителя переводить парафины в раствор. Так, наличие ароматического кольца в молекуле растворителя, при том же числе углеродных атомов повышает растворяющую способность, а нафтенового кольца - понижает по сравнению с алифатическими растворителями. [1]
Строение углеводородного радикала также сказывается на их химическом поведении: ароматические оксикислоты вступают во многие превращения, характерные для соответствующих производных бензола. В одних химических реакциях каждая из указанных функциональных групп может участвовать независимо друг от друга, в других ход реакции и характер образующихся продуктов зависит от их взаимного влияния, в некоторых случаях окси - и карбоксильная группы могут взаимодействовать между собой. [2]
Строение углеводородного радикала существенно не влияет на частоту валентных колебаний СО, за исключением тех случаев, когда карбонильная группа включена в напряженный цикл. [3]
Строение углеводородного радикала, связанного с полярной группой, определенным образом влияет на способность растворителя переводить парафины в раствор. Так, наличие ароматического кольца в молекуле растворителя, при том же числе углеродных атомов повышает растворяющую способность, а нафтенового кольца - понижает по сравнению с алифатическими растворителями. [4]
Строением углеводородного радикала определяется величина дисперсионных межмолекулярных взаимодействий при растворении. [5]
Изучение строения углеводородного радикала вследствие его лабильности и склонности к перегруппировкам весьма затруднительно. Однако с помощью масс-спектрометрии обнаруживается присутствие и положение в полипренолах ненасыщенных звеньев, а метод ЯМР позволяет установить стереохимию этиленовых связей. [6]
![]() |
Влияние строения молекулы ПАВ на величину ККМ. [7] |
С усложнением строения углеводородного радикала уравнение ( 47) перестает выполняться. [8]
Показано влияние строения углеводородных радикалов полисилоксанов на величину депрессии вязкости их смесей с синтетическими основами масел. [9]
![]() |
Термодинамические эффекты ДЯ, 45 реакции ( VI. 10 в смесях относительно их значений в воде при 298 К. [10] |
Кислоты отличаются строением углеводородного радикала при карбоксильной группе; на рис. VI. Для остальных кислот характер концентрационной зависимости аналогичен приведенному на рис. VI. [11]
![]() |
Физико-химические свойства металлсодержащих. [12] |
Во всяком случае строение углеводородных радикалов в диалкилдитиофосфатах различных металлов оказывает существенное влияние на солюбилизацию нерастворимых продуктов. Бесспорно и влияние строения радикалов на растворимость диалкил-дитиофосфатов металлов в нефтяных маслах. [13]
![]() |
Зависимость слеживаемости ( ст нитрофоски влажностью W2 % r модифицированной разными аминами, от концентрации добавки ( Сл. I - амины парафинового ряда с длиной цепи. [14] |
Большую роль играет строение углеводородного радикала. [15]