Строение - углеводородный радикал
Cтраница 2
В зависимости от строения углеводородных радикалов, альдегиды и кетоны бывают алифатическими, алицикли-ческими и ароматическими. [16]
В зависимости от строения углеводородных радикалов альдегиды и кетоны бывают алифатическими, а л и ц и к л п ч е с к и - ми и ароматическими. [17]
В зависимости от строения углеводородного радикала аминокислоты могут быть алифатическими и ароматическими. [18]
В зависимости от строения углеводородного радикала R они подразделяются на алифатические, ароматические и циклические. С увеличением числа нитрогрупп в молекуле снижается химическая стабильность соединения, возрастают его мощность и чувствитель - ность к источникам инициирования. Например, если нитрометан является достаточно устойчивым, то тетранитрометан O ( NO2) 4 - мощное ( жидкое) ВВ весьма высокой чувствительности. [19]
В зависимости от строения углеводородного радикала R они подразделяются на алифатические, ароматические и циклические. Простейшим алифатическим нитросоединением является нитрометан CHaNOj. С увеличением числа нитрогрупп в молекуле снижается химическая стабильность соединения, возрастают его мощность и чувствитель - 1ность к источникам инициирования. Например, если нитрометан является достаточно устойчивым, то тетранитрометан С ( МО2) 4 - мощное ( жидкое) ВВ весьма высокой чувствительности. [20]
Изомерия альдегидов обусловлена строением углеводородного радикала. [21]
 |
Характеристики хлоридов простейших углеводородов. [22] |
Важно отметить, что строение указанных углеводородных радикалов влияет аналогичным образом и на реакционную способность их связей не только с галогенами, но и с другими атомами: прочность, а следовательно, и их устойчивость увеличиваются при переходе от аллильного к винильному радикалу. Подтверждением могут служить энергии соответствующих С - Н - связей в углеводородах, которые составляют ( в кДж / моль): для пропилена ( аллильная С - Н - связь) - 322, этана-410 и этилена-439. Они изменяются симбатно с энергиями связей С-Hal в том же ряду. [23]
 |
Разложение 2-хлорбутана в присутствии катализаторов ( вес. %. [24] |
С целью проверки влияния строения углеводородного радикала на термическую стабильность соответствующего хлористого алкила была проведена серия опытов с 1 - и 2-хлорбутанами и изобутил-хлоридом при температуре 350 С и времени контакта 36 сек. [25]
С целью изучения влияния строения углеводородного радикала на противоизносную - и противокоррозионную эффективность производных ДТФ кислот синтезированы некоторые их алкиловые и аллиловые эфиры [ 45, с. Установлена определенная зависимость противозадирного действия от длины и характера алкиль-ного радикала в эфирах ДТФ кислот. Наивысшей противозадир-ной эффективностью обладают S-аллиловые эфиры О О-диизопро-пилдитиофосфорной кислоты. С увеличением длины О-алкильного радикала в дитиофосфорной группе эффективность их ухудшается, а увеличение длины S-алкильного радикала не оказывает заметного влияния. Замена алкильного радикала на аллильный приводит к некоторому повышению противозадирных свойств; особенно заметно повышение нагрузки сваривания. [26]
Было исследовано влияние изменения строения углеводородного радикала, связанного с фосфором, эфирного остатка, алкильного радикала при азоте и замены фосфорильного остатка тиофосфорильным на пестицидные свойства полученных соединений. [27]
 |
Наиболее важные представители одноосновных карбоновых кислот. [28] |
Изомерия карбоновых кислот определяется строением углеводородного радикала. [29]
Сила карбоновых кислот зависит от строения углеводородных радикалов и заместителей в них. Электронодонорные заместители ослабляют кислотные свойства, электроноакцепторные - усиливают. [30]
Страницы: 1 2 3 4