Строение - углеродный скелет
Cтраница 1
Строение углеродного скелета лимонена было определено превращением его в я-цимол при последовательно проведенных реакциях: а) на лимонен подействовали бромоводородом ( 2 моль), б) при бромировании продукта реакции а получили 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8-тептабром-ментан, в) при обработке гептабромида металлами образовался я-цимол. [1]
Строение углеродного скелета лимонена было определено превращением его в и-цимол при последовательно проведенных реакциях: 1) на лимонен подействовали бромоводородом ( 2 моль), 2) при бромирова-ник продукта реакции 1 получили 1 2 3 4 5 6 8-гепта-брсмментан, 3) при обработке гептабромида металлами образовался n - цимол. [2]
Строение углеродного скелета доказано образованием этилциклогексана при гидрировании. Положение двойной связи в цикле доказано получением р-карбоксиадипиновой кислоты при окислении димера перманганатом по Вагнеру. [3]
Строение углеродного скелета доказано образованием этилциклогексана при гидрировании. Положение двойной связи в цикле доказано получением Р - карбоксиадипиновой кислоты при окислении димера перманганатом по Вагнеру. [4]
Строение углеродных скелетов лежит в основе классификации и систематизации в химии природных соединений. Однако большой строгостью эта классификация не отличается, так как принципы, положенные в ее основу, неоднородны. Некоторые природные вещества объединяют в один класс по химическому признаку, например: алифатические углеводороды, производные нафталина. В других случаях в основу классификации положены биогенетические закономерности. Так, под названием изопреноиды понимают вещества, углеродные остовы которых образовались конденсацией нескольких молекул изопентенилпирофосфата, имеющего скелет изопрена. Название алкалоиды дано природным продуктам, содержащим азот и выделяемым из растений. А подобные им по структуре метаболиты плесневых грибов именуются антибиотиками. [5]
Строение углеродных скелетов каучуков представляется в следующем виде. [6]
Строение углеродного скелета исходного соединения устанавливается на основании образования изомасляной кислоты при восстановлении оксикислоты. [7]
Каково строение углеродного скелета церотена, если при его гидрировании образуется алкан только с первичными и вторичными атомами углерода в молекуле. [8]
Схемы строения углеродных скелетов изомерных гексанов даны ниже в таблице. [9]
По строению углеродного скелета органические соединения делятся на три большие группы. [10]
 |
Характерные спектры х. [11] |
В строении общего углеродного скелета органического вещества масел и смол наблюдается несомненная химическая преемственность: нефть с парафинистыми маслами содержит и смолы, в составе которых также выявляются парафиновые структуры. В ароматических нефтях и смолы оказываются ароматизированными. Эта близость общей химической структуры смол и масел доказывает вторичность смол нефтей. Мы не можем принять смолы нефтей за непосредственные остатки исходного материала, так как в исходном материале представлены кислородные соединения другого типа. [12]
 |
Характерные спектры v. [13] |
В строении общего углеродного скелета органического вещества масел и смол наблюдается несомненная химическая преемственность: нефть с нарафшшстыми маслами содержит и смолы, в составе которых также выявляются парафиновые структуры. В ароматических нефтях и смолы оказываются ароматизированными. Эта близость общей химической структуры смол и масел доказывает вторичность смол нефтей. Мы не можем принять смолы нефтей за непосредственные остатки исходного материала, так как в исходном материале представлены кислородные соединения 6 2 мк другого типа. [14]
Результаты ИК-снектроскопии, касающиеся строения углеродных скелетов, качественно согласуются с данными ИСА. Полосы колебаний гетерофункций в ИК-спектрах позволяют судить о следующих особенностях состава веществ. Полосы групп С 0 близ 1700 см наблюдаются в спектрах всех кислородсодержащих фракций и в среднем интенсифицируются симбатно концентрации кислорода. В спектрах веществ С-1, С-2 и С-3 наряду с этой полосой присутствует размытая полоса 1250 - 1280 см ( колебания связей С-О) и очень слабо поглощение групп ОН ( 2900 - 3500 см -), участвующих в образовании водородных связей; совокупность этих характеристик может указывать на наличие в веществах сложноэфирных функций. В спектрах фракций С-4 максимумы карбонильных полос нередко смещены к 1670 см -, поглощение при 1250 - 1280 см - сходно с отмеченным выше и явно усилено поглощение ОН-групн ( 2900 - 3500 см -), что свидетельствует о присутствии карбоксильных функций. Кроме того, в спектрах С-4 наблюдается поглощение сульфоксидных ( 1050 см -) и сульфонных ( 1300 cм -) групп, отсутствующее или очень слабое в спектрах остальных фракций. [15]
Страницы: 1 2 3 4