Строение - углеродный скелет
Cтраница 2
В основе определения строения углеродного скелета соединения лежит расщепление углерод - углеродных связей с образованием в качестве осколков более легко идентифицируемых соединений. Чаще всего расщепление проводят путем окисления перманганатом, трикислородом ( озоном), хромовой, азотной, йодной кислотами, пероксидом водорода. Однако использование химических методов связано с большой затратой времени и вещества. [16]
Изомеры отличаются по строению углеродного скелета молекул. [17]
Структурная изомерия определяется строением углеродного скелета и положением двойных связей. [18]
Общие элементы в строении углеродного скелета всех высокомолекулярных соединений нефти, а также близость элементного состава смол и асфальтенов, несомненно, говорят о наличии генетической связи в ряду углеводороды-смолы-асфальтены. [19]
Изомерия аминокислот зависит от строения углеродного скелета, положения аминогруппы по отношению к карбоксильной группе, от наличия асимметрических атомов углерода. Все природные аминокислоты, за исключением аминоуксусной кислоты, содержат один или несколько асимметрических атомов углерода и, следовательно, могут существовать в виде нескольких стереоизомеров, количество которых определяется по формуле, приведенной ранее. Каждой паре оптических антиподов соответствует один рацемат. [20]
Изомерия галогенопроизводных зависит от строения углеродного скелета и положения атома галогена в цепи. Следовательно, галогенопроизводные имеют большее число изомеров, чем предельные углеводороды. Изомерия начинается с третьего члена ряда. [21]
 |
Модель молекулы хлористого метила. [22] |
Изомерия галогенопроизводных зависит от строения углеродного скелета и положения атома галогена в цепи. Следовательно, галоге-нопроизводные имеют большее число изомеров, чем предельные углеводороды. Изомерия начинается с третьего члена ряда. [23]
 |
Модель молекулы хлористого метила. [24] |
Изомерия галогенопроизводных зависит от строения углеродного скелета и положения атома галогена в цепи. [25]
Гидрогенолиз применяют для определения строения углеродного скелета путем отщепления от анализируемой молекулы всех ее функциональных групп, этим методом широко пользуются для идентификации кислот, спиртов, альдегидов, кетонов, аминов, амидов, эфиров. [26]
Изомерия диеновых соединений обусловлена строением углеродного скелета и относительным расположением двойных связей. В названиях положение каждой двойной связи обозначают цифрами. Перед окончанием ен, символизирующим двойную связь, ставят греческое числительное ди - так образуется окончание диен. Многие диены имеют и тривиальные названия. [27]
 |
Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. [28] |
Изомерия спиртов определяется как строением углеродного скелета, так и положением группы ОН. Согласно международной номенклатуре название спиртов производится от названия соответствующих углеводородов с добавлением окончания - ол; цифрой указывают атом углерода, при котором находится группа ОН. [29]
В основе этой классификации лежит строение углеродного скелета или гетероциклического ядра молекулы. [30]
Страницы: 1 2 3 4