Cтраница 3
Структурная изомерия оксикислот вызывается особенностями строения углеродного скелета ( изомерия скелета), положением функциональных групп и их взаимным расположением. [31]
Другой путь синтееа без изменения строения углеродного скелета ведет от бензалъацетофенона, легко получаемого из ацетофенона и бензальдегида ( ср. Вислице-нус [560] первым получил дибензоилметан этим путем; но течение реакции было выяснено Дюфрессом и Жеральдом [561] значительно позже. [32]
Другой путь синтеза Пел изменения строения углеродного скелета педст от беизалъацетофеиопа, легко получаемого из ацето-фсшша и бензальдегида ( ср. Вислице-нус [560] первым получил дибензоилметап зтим путем; но течение реакции было выяснено Дюфрессом и Жеральдом [561] значительно позже. [33]
Укажите, какие изомеры различаются строением углеродного скелета и какие положением двойной связи. [34]
В основе классификации органических соединений лежит строение углеродного скелета молекул. Различают три основные группы ( ряда) органических соединений. [35]
В основе классификации органических соединений лежит строение углеродного скелета молекул. [36]
Структурная изомерия алкенов обусловлена не только строением углеродного скелета, как это свойственно алканам, но и положением двойной связи в главной углеродной цепи. [37]
Изомерия в ряду алкенов связана со строением углеродного скелета и положением двойных связей. Диены ( аллен и его гомологи) мало изучены и пока не имеют большого практического применения. Диены с изолированными связями ведут себя в химических реакциях так же, как и алкены, с той разницей, что в реакциях могут участвовать две двойные связи. Наибольший интерес в химическом отношении и наибольшее значение в химической промышленности имеют диены с сопряженными двойными связями. Бутадиен, изопрен - мономеры, из которых построены важнейшие природные и синтетические материалы. Поэтому основное внимание будет уделено именно этой группе диенов. [38]
Спектры ядер С13 дают сведения о строении углеродного скелета молекулы; однако получение ЯМР спектра изотопа С13 связано с огромными экспериментальными трудностями. [39]
При изучении углеводородов учащиеся узнали, как строение углеродного скелета влияет на свойства вещества. При изучении спиртов расширяется круг их структурных представлений: они начинают знакомиться с функциональными группами атомов в молекулах органических соединений. Поэтому в теме имеют большое значение опыты, обосновывающие особенности строения спиртов, и опыты, иллюстрирующие их химические свойства, обусловленные функциональной группой. [40]
Изомерия диеновых соединений в свою очередь обусловлена строением углеродного скелета и относительным расположением двойных связей. В названиях положение каждой двойной связи обозначают цифрами. Перед окончанием ен, символизирующим двойную связь, ставят греческое числительное ди - так образуется окончание диен. Многие диеновые углеводороды имеют и тривиальные названия. [41]
Изомерия диеновых соединений в свою очередь обусловлена строением углеродного скелета и относительным расположением двойных связей. В названиях положение каждой двойной связи обозначают цифрами. Перед окончанием ен, символизирующим двойную связь, ставят греческое числительное ди - так образуется окончание диен. Многие диеновые углеводороды имеют и тривиальные названия. [42]
Структурная изомерия одноосновных ненасыщенных кислот связана со строением углеродного скелета и положением двойных связей. У мононенасыщенных кислот двойная связь может занимать различное положение по отношению к карбоксильной группе, у ди - и полиненасыщенных одноосновных кислот еще и различное положение по отношению друг к другу. [43]
Изомерия диеновых соединений в свою очередь обусловлена строением углеродного скелета и относительным расположением двойных связей. В названиях положение каждой двойной связи обозначают цифрами. Перед окончанием ен, символизирующим двойную связь, ставят греческое числительное ди - так образуется окончание диен. Многие диеновые углеводороды имеют и тривиальные названия. [44]
По Льежским правилам, нумерация определяется не строением углеродного скелета молекулы, не нумерацией атомов исходного углеводорода, а наличием функциональных заместителей и кратных связей. Так, Льежское правило 64 указывает, что: В алифатических соединениях атомы углерода главной цепи нумеруются от одного конца до другого с применением арабских цифр. [45]