Cтраница 1
Строение соединения ( 2) было установлено главным образом по данным ЯМР-спектров. По-видимому, ион серебра ( 1) специфичен для этой изомеризации. [1]
Строение соединений, образующихся при окислении дифениламина было исследовано с помощью инфракрасной спектроскопии. [2]
Строение соединения при заданной брутто-формуле задает последовательность атомов. [4]
Строение соединений подтверждено данными ИК, ЯМР Н спектроскопии и масс-спектрометрии. [5]
Строение соединений 9 доказано с помощью спектроскопии ПМР, масс-спектрометрии и элементного анализа. [6]
Строение соединений 2 - 6 подтверждено данными элементного анализа, ИК и ПМР спектроскопии. [7]
Строение соединений установлено на основании спектральных данных. [8]
Строение соединений 2 и 3 доказано методами ПМР спектроскопии, ПК спек-трофотометрии, масс-спектрометрии, элементным анализом и РСА. [9]
Строение соединения 2 доказано методами ИК, ЯМР и масс-спектрометрии, а также данными элементного анализа. [10]
Строение соединения 54 подтверждено также встречным синтезом из 21 по реакции Глазера. [11]
Строение соединения ( XIX) было подтверждено следующим образом. При действии на нее натрием в жидком аммиаке удалось получить описанную 2 4-тиофендикарбоновую кислоту ( XXIII), диметиловый эфир которой ( XXIV) имеет температуру плавления, отличную от температуры дл. [12]
Строение соединений ( III а-г) было подтверждено данными 1Н - ЯМР - и масс-спектров. Соединения ( Ш б-г) были синтезированы впервые. [13]
Строение соединений сульфония соответствует, по всей вероятности, строению оксониевых соединений. [14]
Строение соединений И1 ( а-г) было подтверждено данными Н - ЯМР-и масс-спектров. Соединения Ш ( б-г) были синтезированы впервые. [15]