Cтраница 2
Строение соединения А доказано синтезом. Сульфокислота Б при действии жидкого аммиака частично расщепляется до 2 5-диметил - 4-аминопиримидина; ее можно также превратить в оксисульфокислоту ( В), строение которой подтверждено синтезом. [16]
Строение соединений было подтверждено ИК - и ЯМР-спект-рами. [17]
Строение соединения 54 подтверждено также встречным синтезом из 21 по реакции Глазера. [18]
Строение соединений, образующихся при взаимодействии магния с диенами, до сих пор окончательно не установлено; однако полагают, что их реакции обычно протекают с участием структур типа магнийциклопентена. [19]
Строение соединений, образуемых аминами с кислотами, зависит от свойств кислоты, основания и от среды, в которой происходит взаимодействие. [20]
Строение соединений подтверждено данными ИК - и ПМР-спектроа. N, Р - ал кил ( лрил) сульфонилгидразиды) тиофосфорных кислот были испытаны в качестве инсектицидов, фунгицидов и гербицидов в лабораториях ВНИИХСЗР. [21]
Строение соединений подтверждено данными И К - и ПМР-спектрон. N, ( 3-алкил ( арил) сульфонилгидразиды тиофосфорных кислот и бис ( N, р-ал кил ( арил) сульфонилгидраэиды) тиофосфорных кислот были испытаны в качестве инсектицидов, фунгицидов и гербицидов в лабораториях ВНИИХСЗР. [22]
Строение соединений ( VIII) и ( IX) было подтверждено следующими соображениями: 1) состав их соответствовал молярному отношению тетрафторэтилен ( 2-хлор - 1 3-бута-диен, как 1: 1); 2) их молекулярные рефракции соответствовали рефракциям, вычисленным для производных тетрафторциклобутана; 3) при гидрировании ( IX) превращался в 1-этил - 2 2 3 3-тетрафторциклобутан и 4) при гидрировании ( VIII) нельзя было получить продукт, не содержащий хлора. Из тетрафторэтилена и 2-фтор - 1 3-бутадиена были также получены два изомерных 1: 1 аддукта. [23]
Строение соединений у р а н а и по сих пор возбуждает еще многие сомнения, хотя классическое исследование Пелиго и разъяснило важнейшие пункты истории этого элемента. При этом не только уран не находит надлежащего места в системе элементов ни по величине своего атомного веса ( ибо все места в 7 - м ряде от Ag - 108 до J 127 уже заняты), ни по своим свойствам, но и все известные его свойства не позволяют приписать ему такого веса атома. При некотором внешнем сходстве с железными металлами ( существование UO, U2O3, U304) уран отличается от них и тем, что имеет большой уд. UOX, а не дает солей UX3, и тем, что при большем противу железа пае он восстанавляется с трудом, а его окись обладает менее резкими основными свойствами. Эти соображения заставляют думать, что величина атомного веса урана иная. Он тогда помещается в 12 - й ряд, где уже стоит торий. Важнейшее сомнение, встречающееся здесь, есть то, что окись урана оказывается телом с большим содержанием кислорода U03, какое мы привыкли видеть только у кислотных окислов. [24]
Строение соединений, получающихся при этой реакции, точно не установлено. [25]
Строение соединения ( 2) было установлено главным образом по данным ЯМР-спектров. По-видимому, ион серебра ( 1) специфичен для этой изомеризации. [26]
Строение соединений 194 и 195 было подтверждено ренттеноструктурным анализом [185], причем соединение 195 имеет Z-конфигурацию. [27]
Строение соединения А доказано синтезом. Сульфокислота Б при действии жидкого аммиака частично расщепляется до 2 5-диметил - 4-аминопиримидина; ее можно также превратить в оксисульфокислоту ( б), строение которой подтверждено синтезом. [28]
Строение соединений, образующихся при окислении дифениламина было исследовано с помощью инфракрасной спектроскопии. [29]
Строение соединения подтверждено данными ИК - и ЯМР-спектров. [30]