Строение - соединение
Cтраница 3
Строение соединений, образующихся из тиофена и 2-тиотолена в условиях хлорметилирования в присутствии хлористого цинка. [31]
Строение соединения ( XIX) было подтверждено следующим образом. [32]
Строение соединения с насыщенной боковой цепью ( 34; R tt - Ci5H3i) было подтверждено прямым сравнением с синтетическим образцом. Характерным свойством всех описанных веществ является их способность легко декарбоксилироваться при нагревании. [33]
Строение соединения подтверждено И К - и ЯМР-спектрами. [34]
Строение соединения VII легко установлено синтезом [151] из 4-метил-умбеллиферон - 8-альдегида ( VIII) по реакции Перкина. Структура соединения VIII была принята по аналогии с умбеллиферон-8 - альдегидом и строго доказана восстановлением в 4 8-диметилумбеллиферон ( IX), идентичный продукту, синтезированному из 2-метилрезорцина и ацетоуксусного эфира. [35]
Строение соединения Ilia доказано на основании спектроскопических данных, полученных при изучении моноацетильного производного. В ИК - - спектре этого соединения не наблюдалась частота, подтверждающая наличие N - Н - связи; его УФ-спектр оказался очень похожим на спектры известных бензотриазолов. [36]
Строение соединений серы, присутствующих в топливах, может быть достаточно сложным, выделение и идентификация таких соединений и исследование их свойств представляют трудную и не решенную пока задачу, хотя в последние годы в этом достигнуты значительные успехи. В небольших количествах сера обнаруживается и в некоторых образцах топлив Т-1 из малосернистых нефтей. Она попадает в них, по-видимому, вместе со смолистыми веществами. [37]
Строение соединений Гриньяра еще не полностью выяснено. [38]
Строение соединений VII и VIII приписано на основании работ [2, 3], ИК-спектров и элементарного анализа. [39]
Строение соединения XXII установлено по химическим свойствам ( образование диме-тилового эфира) и инфракрасному спектру. [40]
Строение соединения XII ( а следовательно, и X) доказано пре вращением его в ранее известный Ьметил - З - оксиантрахинон84 путем диазотирования и последующей замены диазогруппы на окситруипу. [41]
Строение соединений RZnX представляет собой проблему, подобную проблеме строения реактивов Гриньяра ( стр. Наконец, для этилцинкиодида спектроскопически и другими методами [ 6а установлено, что в эфире или тетрагидрофуране преимущественно находится растворенный C H3 - ZnI, сольватированный и, вероятно, тетраэдрический. [42]
Строение соединения II было установлено его превращением в хлоранил. [43]
Строение соединения VI было доказано при помощи физических методов и обратным превращением в соль V. Углеводород легко гидрируется и очень реакционноспособен по отношению к кислороду, кислотам и брому. Эти свойства указывают на то, что гептален в большей степени сходен с циклическими полиенами, чем с ароматическими углеводородами, по-видимому, по той причине, что он содержит только 4л я-электроное. [44]
 |
Молекулярное строение IjCle [ IMAGE ] Слой молекул Ь в твердом иоде. [45] |
Страницы: 1 2 3 4