Cтраница 1
Строение непредельного соединения, вступающего в реакцию с хлорноватистой кислотой или алкилгипохлоритом, влияет на ориентацию присоединения элементов хлорноватистой кислоты, выходы аддуктов и скорость реакции. [1]
Строение непредельного соединения, реагирующего с сульфенхлоридом, влияет на ориентацию присоединения последнего1 и на скорость протекания реакции. [2]
Для доказательства строения непредельных соединений вообще наиболее часто пользуются методами окисления и озонирования. Окисление соединений, содержащих тройную связь, обоими методами достаточно изучено. Нами было предпринято исследование действия 1 % водного раствора перманганата и озона на аллоновые углеводороды. [3]
Для установления строения непредельных соединений большое значение имело правило Попова - Кекуле, гласящее, что при окислении непредельных соединений расщепление молекул происходит по месту кратной связи. В 1871 г. А. Н. Попов впервые высказал идею, что непредельные углеводороды СПН2П при окислении хромовой смесью распадаются по месту двойной связи. Эта идея была экспериментально подтверждена А. И. Поповым и А. [4]
Исключительно разнообразным является строение непредельных соединений, к которым были присоединены рассмотренные кремнийгидриды. [5]
Поэтому озонирование используют для установления строения непредельных соединений, в особенности эластомеров и природных. [6]
Причина различного отношения разных по строению непредельных соединений к полимеризации является одной из важнейших проблем не только химии высокомолекулярных соединений, но и органической химии вообще. [7]
Возможность осуществления низкотемпературного гидрохлорирования определяется строением непредельного соединения. Кинетика низкотемпературного гидрохлорирования изучена слабо. Имеющиеся данные, например по гид-рохлорированию изопрена [61], указывают на близкие к нулю энергии активации. Скорость низкотемпературного гидрохлорирования алкеноБ - 1 мала, этилен и галогенслефины без катализатора не реагируют с HCI при низких температурах. [8]
Вскоре появилось множество гипотез о строении непредельных соединений, причем каждая из них более или менее удовлетворительно объясняла большую группу фактов. Согласно этим гипотезам, ненасыщенность была обусловлена: а) свободными единицами сродства у атома углерода, б) низшей валентностью углерода ( 2 или 3), из чего логически следовал вывод о существовании изомеров этилена и ацетилена. [9]
Наиболее важный фактор, а именно строение непредельного соединения, не может быть регулировано. Как видно из таблиц, в случае большинства непредельных соединений глаппым обра-лом образуются продукты присоединения. Исключение представляют коричный альдегид, бснзальацстон, акриловая кислота, метакриловая кислота, эфир циниамилидснуксуспой кислоты, кумарин, иногда имиды ма леи новой кислоты и, конечно, тс соединения, которые подвергаются дскарбоксилиропанию. Возможно, что в результате тщательного рассмотрения большинства опубликованных реакций удалось бы установить наличие продуктов реакции обоих типов. [10]
Наиболее важный фактор, а именно строение непредельного соединения, не может быть регулировано. Как видно из таблиц, в случае большинства непредельных соединений главным образом образуются продукты присоединения. Исключение представляют коричный альдегид, бензальацетон, акриловая кислота, метакриловая кислота, эфир циннамилиденуксусной кислоты, кумарин, иногда имиды малеиновой кислоты и, конечно, те соединения, которые подвергаются декарбоксилированию. Возможно, что в результате тщательного рассмотрения большинства опубликованных реакций удалось бы установить наличие продуктов реакции обоих типов. [11]
В щелочных или нейтральных средах влияние строения непредельных соединений на скорость их гидрирования может быть иным, чем в кислых. [12]
В зависимости от условий проведения реакции и строения непредельного соединения реакция может идти либо через циклический катион хлорония, либо через открытый ион карбония. [13]
Характер присоединения реактивов Гриньяра к нитрилам замещенной коричной кислоты зависит от строения исходного непредельного соединения. Присоединение алифатических реактивов Гриньяра к алкилиденовым производным часто сопровождается побочной реакцией - восстановлением двойной связи в алкилиденовом соединении. [14]
Характер присоединения реактивов Гриньяра к нитрилам замещенной коричной кислоты зависит от строения исходного непредельного соединения. Обычно в результате 1 2-присоедкне-ния происходит образование импносоед. [15]