Строение - непредельное соединение
Cтраница 2
Характер присоединения реактивов Гриньяра к нитрилам замещенной коричной кислоты зависит от строения исходного непредельного соединения. [16]
Направление реакции непредельного соединения с хлористым нитроэи-лом в значительной степени определяется строением исходного непредельного соединения. [17]
Комбинирование методов озонирования с газо-жидкостной хроматографией заметно увеличило возможности использования озона для исследования строения непредельных соединений, поскольку появилась возможность анализа ультрамикроколичеств продуктов порядка 10 - 3 - 10 - 6 моля. В настоящее время идентификация места СС-связи в молекуле органического соединения, если оно имеется в чистом виде, может считаться хорошо освоенной. [18]
Таким образом, оптимальный для данной реакции катализатор может быть выбран в зависимости от строения непредельного соединения и природы применяемого растворителя. Регулирование состава катализатора позволяет в широких пределах менять его активность и селективность, а также лимитирующие стадии процесса. [19]
В предыдущей главе уже было показано, что в 1869 г. ясного представления о строении непредельных соединений у хи-шшов не было. Поэтому Марковникову пришлось опираться на тот факт, что при отщеплении, например НХ от СН3СН2СН2Х, образуется непредельный углеводород, который, снова присоединяя частицу НХ, дает уже не первичное, а вторичное производное: СН3СНХСН3 - Но из подобных фактов Марковников делает также вывод, что отщепляющийся одновременно с X водород этот, по всей вероятности, всегда принадлежит соседнему углероду [ там же, стр. [20]
В предыдущей главе уже было показано, что в 1869 г. ясного представления о строении непредельных соединений у химиков не было. Но из подобных фактов Марковников делает также вывод, что отщепляющийся одновременно с X водород этот, по всей вероятности, всегда принадлежит соседнему углероду [ там же, стр. [21]
Пи простой лонный, ни радикальный механизмы не объясняют зависимости скорости реакции ( выделения азота) от строения непредельного соединения. Например, растворы многих хлоридов диазопия в ацетатном буфере, содержащем хлорид меди ( II), некоторое время бывают устойчивыми. Однако прибавление непредельного соединения, например акриловой кислоты [31], инициирует быстрое выделение азота. [22]
Ни простой ионный, ни радикальный механизмы не объясняют зависимости скорости реакции ( выделения азота) от строения непредельного соединения. Например, растворы многих хлоридов диазония в ацетатном буфере, содержащем хлорид меди ( II), некоторое время бывают устойчивыми. Однако прибавление непредельного соединения, например акриловой кислоты [31], инициирует быстрое выделение азота. [23]
Эта реакция используется для получения гликолей, кетонов и кислот из непредельных углеводородов, а также для установления строения непредельных соединений. Окисление по двойной связи можно производить действием озона с целью получения альдегидов и кетонов, если их нельзя получить другими методами, а также чтобы определить положение двойных связей и структуру ненасыщенных соединений. [24]
Эта реакция используется для получения гликолей, кетонов и кислот из непредельных углеводородов, а также для установления строения непредельных соединений. Окисление по двойной связи можно производить действием озона с целью получения альдегидов и кетонов, если их нельзя получить другими методами, а также чтобы определить положение двойных связей и структуру ненасьь щенных соединений. [25]
Для одного и того же эпоксидирующе-го агента, например для ацильных перекисных радикалов, скорость образования окисей олефинов в сильной степени записит от строения исходного непредельного соединения. [27]
Выбор того или иного из перечисленных выше методов, а также другие условия проведения реакции ( температура, продолжительность, растворитель) целиком определяются строением непредельного соединения. [28]
Классические работы Лебедева [ 185 - 187 J по избирательному каталитическому гидрированию олефинов послужили отправной точкой для развития и применения этой реакции как метода установления строения непредельных соединений и анализа многокомпонентных смесей этиленовых углеводородов, В основу этого метода была положена различная прочность кратных связей у олефинов разного строения. [29]
В то время как в конце шестидесятых годов благодаря работам Бутлерова по изомерии углеводородов и спиртов было выяснено строение соединений предельного ряда, представление о строении непредельных соединений, в частности непредельных углеводородов, оставалось неясным. Различные ученые - Кекуле, Купер Кольбе, Эрлен-мейер - рассматривая возможные структурные формулы непредельных соединений ( например, углеводородов ряда С Н2 / г), предложили ряд гипотез [ 28, стр. [30]
Страницы: 1 2 3