Строение - непредельное соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Жизнь похожа на собачью упряжку. Если вы не вожак, картина никогда не меняется. Законы Мерфи (еще...)

Строение - непредельное соединение

Cтраница 3


В то время как в конце шестидесятых годов благодаря работам Бутлерова по изомерии углеводородов и спиртов было выяснено строение соединений предельного ряда, представление о строении непредельных соединений, в частности непредельных углеводородов, оставалось неясным.  [31]

32 Кремнийсодержащие ацетиленовые амины. [32]

Таким образом, имины ацетиленовых альдегидов в реакциях с комплексными гидридами металлов более активны, чем аналогично построенные углеводороды, а направление реакции определяется природой восстановителя и строением непредельного соединения.  [33]

Надежность и рабочие качества теории химического строения проявились уже вскоре после ее создания, когда теория успет-по была применена для решения таких проблем, как изомерия, таутомерия, полимеризация, строение непредельных соединений.  [34]

Надежность и рабочие качества теории химического строения проявились уже вскоре после ее создания, когда теория успешно была применена для решения таких проблем, как изомерия, таутомерия, взаимное влияние атомов, полимеризация, строение непредельных соединений.  [35]

Положение максимума сравнительно мало зависит от природы носителя и растворителя. Однако при изменении строения непредельного соединения положение максимума для тех же катализаторов существенно меняется.  [36]

Одно из важнейших в практическом отношении правил в области окисления органических соединений гласит, что олефины расщепляются по месту двойной связи. Это правило широко использовалось химиками при установлении строения непредельных соединений.  [37]

Представления о возможности существования в органических молекулах достаточно подвижных электронов уже давно успешно применяются в химии высоконепредельных углеводородов и некоторых их гетеропроизводных, а также в химии ароматических соединений. В связи с этим естественно искать определенную аналогию в строении непредельных соединений углерода, с одной стороны, и в строении элементоорганических соединений со связями Э - Э - с другой. Объяснить свойства подобных систем не удается с привлечением одних только s - и - электронных функций. Не исключена возможность, особенно-это касается элементов V, VI групп III и высших периодов, что использование высших электронных состояний играет для обсуждаемых соединений весьма важную роль.  [38]

Оказалось, что направление этой реакции с алюмогидридом лития в эфирном растворе зависит от строения непредельного соединения.  [39]

В Германии Гарриесом был предложен метод озонирования. В это же время один из талантливых учеников Е. Е. Вагнера, Н. А. Прилежаев, предложил и подробно разработал чрезвычайно удобный новый метод изучения строения непредельных соединений - использование действия органических перекисей для определения местонахождения кратных связей в молекуле. Замечательная монография Н. А. Прилежаева Органические перекиси в применении их для окисления непредельных соединений [119] вышла из печати в 1912 г. ( книга была посвящена памяти Е.Е. Вагнера) и сыграла большую роль в усовершенствовании способов изучения структуры веществ. Отмоченные выше недостатки перманганатного метода в значительной степени устранялись при использовании гидроперекиси бензоила в качестве окислителя непредельных соединений.  [40]

Лишь в конце 1866 г. Эрленмейер полностью отказался от предположения о свободных С-эквивалентах ( единицах сродства углерода) и стал принимать, что в органических соединениях существует, как правило, полное насыщение единиц сродства [ 10, стр. Эрленмейер безусловно нащупал правильное решение вопроса, но он опирался на доводы, которые не имели еще достаточной силы убеждения даже для него самого. Многие химики, в том числе Бутлеров и Марковников, продолжали допускать существование свободных единиц сродства, тем более что методы определения строения непредельных соединений не были выработаны. Последнее и предстояло сделать.  [41]

Одно из важнейших в практическом отношении правил в области окисления органических соединений гласит, что олефины расщепляются по месту двойной связи. Это правило широко использовалось химиками при установлении строения непредельных соединений. Оно могло возникнуть, конечно, только на той стадии развития теории строения непредельных соединений, когда понятие двойной связи уже завоевало признание.  [42]



Страницы:      1    2    3