Строение - карбонильное соединение
Cтраница 2
Этот метод дает для многих соединений хорошие результаты, но в зависимости от строения карбонильного соединения требуются изменения в условиях опыта. Альдегиды обычно реагируют уже при комнатной температуре, а оксимирование кетонов требует нагревания на водяной бане с последующим титрованием выделившейся кислоты. [16]
Пространственные затруднения для создания циклического переходного состояния с двумя молекулами реактива Гриньяра могут быть вызваны также и строением карбонильного соединения. [17]
Эта реакция обратима, причем равновесие сильно сдвинуто в сторону образования циангидрина. Строение карбонильного соединения и природа растворителя влияют на протекание этой реакции. [18]
Атака под действием - CN является медленной, скоростьли-митирующей, тогда как перенос протона от HCN или от протонного растворителя, например Н2О, происходит быстро. Влияние строения карбонильного соединения на положение равновесия при образовании циангидрина уже было рассмотрено ( см. разд. [19]
Для получения семикарбазонов в присутствии пиридина 1 г альдегида или кетона растворяют в 4 мл пиридина и добавляют раствор 1 г гидрохлорида семикарбазида в 2 мл воды. Продолжительность нагревания зависит от строения карбонильного соединения. Как правило, альдегиды дают семикарбазоны быстрее, нежели кетоны. [20]
Реакция обратима, поэтому при действии щелочей циангидри-ны могут расщепляться на исходные компоненты. Положение равновесия сильно зависит от строения карбонильного соединения, причем большое значение имеют и электронные, и пространственные факторы. [21]
 |
Синтезы циангидринов. [22] |
Реакция обратима, поэтому при действии щелочей циангидрины могут расщепляться на исходные компоненты. Положение равновесия сильно зависит от строения карбонильного соединения, причем большое значение имеют как электронные, так и пространственные факторы. [23]
 |
Положение максимума поглощения и значения 2 4-динитрофенилгидразонов карбонильных, соединений. [24] |
Были исследованы спектры поглощения щелочных спиртовых растворов ряда 2 4-динитрофенилгидразонов. Макс почти не зависят от строения карбонильного соединения ( за немногими отмеченными ниже исключениями), а также не зависят от концентрации основания, если оно присутствует в достаточном количестве. Появляющаяся окраска сравнительно устойчива, хотя в течение нескольких дней наблюдается некоторое ослабление ее. В исследованном интервале концентраций соблюдается закон Бера. [25]
Таким образом, разнообразные реакции кетонов начинаются с процессов присоединения по карбонильной группе. Скорость и возможность осуществления реакций, как будет показано далее, зависит как от строения карбонильного соединения, так и от характера действующего реагента. [26]
Этот метод очень чувствителен и может быть использован для определения микромольных количеств. Однако он пригоден только для известных соединений, так как потенциал полуволны зависит как от строения карбонильного соединения, так и от растворителя. [28]
Таким образом, разнообразные реакции кетонов начинаются с троцессов присоединения по карбонильной группе. Скорость и воз-южность осуществления реакций, как будет показано далее, зави -: ит как от строения карбонильного соединения, так и от характера ействующего реагента. [29]
Межмолекулярные реакции альдегидов и кетонов. Альдегиды и кетоны способны и к межмолекулярным реакциям, протекающим при участии двух или более молекул исходных карбонильных производных. Такие реакции в зависимости от строения исходных карбонильных соединений и от условий проведения могут протекать в различных направлениях. [30]
Страницы: 1 2 3