Строение - алкильная группа
Cтраница 1
Строение алкильной группы к продукте реакции может зависеть также и от к-атализатора. [1]
Строение алкильной группы галоидного алкила обусловливает механизм Е2 или Е1 реакций отщепления, точно так же, как и в случае реакций 8 2 или Sfjl. Как правило, доля алкена по сравнению с долей продукта замещения тем больше, чем устойчивее алкен. Таким образом, легче образуются алкены, замещенные алкиль-ными группами у двоесвязанных атомов углерода. [2]
Строение алкильной группы галоидного алкила обусловливает механизм Е2 или Е1 реакций отщепления, точно так же, как и в случае реакций 8x2 или SN. Как правило, доля алкена по сравнению с долей продукта замещения тем больше, чем устойчивее алкен. Таким образом, легче образуются алкены, замещенные алкиль-ными группами у двоесвязанных атомов углерода. [3]
 |
Коэффициент экстинкции ( 8макс и рассчитанная интегральная интенсивность поглощения ( / связей S-S в дибензилполисульфидах. [4] |
Обращает на себя внимание, что строение концевых алкильных групп почти не влияет на значение дипольного момента, что, по-видимому, связано с сохранением конформации в группировке С-S - S-С. [5]
Приводимые далее экспериментальные данные показывают, что строение алкильной группы определяет главное направление и температурную область превращений алкилфенолов, а положение и число алкильных групп - соотношение-скоростей про текающих реакций. Они также показывают важное влияние на превращения фенолов природы катализатора и состава реакч ционной смеси. [6]
Некоторое влияние на структуру образующихся полимеров оказывает и строение алкильной группы катализатора. Стереорегулярные полимеры не образуются, если алкильная группа литийорганического соединения содержит меньше четырех атомов углерода. [7]
Гидрофобные свойства неионогенных веществ определяются количеством, длиной и строением алкильных групп, а гидрофильные - количеством присоединенных молекул окиси этилена. [8]
Другой способ классификации реакций алкилирования основан на различиях в строении алкильной группы, вводимой в органическое или неорганическое соединение. [9]
Как видно из этих данных, механизм разложения зависит от строения алкильной группы. В случае первичных R первоначально идет только гомолиз связи О - О, и строение радикала не оказывает влияния на скорость гомолиза. Увеличение стабильности R приводит к тому, что вероятность р-фрагментации увеличивается, и реакция может осуществляться по синхронному механизму. [10]
На активность катализатора влияет не только длина, но и строение алкильных групп: АОС с разветвленными алкильными группами активнее, чем с линейными. Однако и среди алюминий-алкилов с радикалами изостроения также наблюдается повышение активности с увеличением числа атомов углерода в радикале - триизогексилалюминий активнее триизобутилалюминия. [11]
Соотношение цис - и транс-изомеров в продуктах гидрирования зависит от строения алкильных групп в исходной молекуле, их положения относительно друг друга и двойной связи, от природы катализатора, давления водорода, а если гидрирование проходит в жидкой фазе, то и от природы растворителя и рН среды. Возможность оценить соотношение продуктов цис - и транс-присоединений водорода к циклоалкенам дает надежду более детально разобраться в механизме гидрирования. Эта реакция является одним из наиболее типичных примеров использования стереохимического подхода для более глубокого изучения механизма гетерогенно-каталитиче-ских реакций. [12]
На активность катализатора влияет не только длина, но и строение алкильных групп: АОС с разветвленными алкильными группами активнее, чем с линейными. Однако и среди алюминий-алкилов с радикалами изостроения также наблюдается повышение активности с увеличением числа атомов углерода в радикале - триизогексилалюминий активнее триизобутилалюминия. [13]
Заметное влияние на положение полосы поглощения Р - S оказывает строение алкильных групп. В табл. 2 на примере цинковых солей показана зависимость Р - S частоты от величины и строения алкильных групп. [14]
Некоторое влияние на структуру образующихся полимеров оказывает, по-видимому, и строение алкильной группы катализатора. [15]
Страницы: 1 2 3