Cтраница 2
Степень поляризации связи С - С1 и образования ионной пары в таких комплексах зависит от строения алкильной группы ( трет - втор - пере -), природы галогена ( F С1 Вг) и элек-трофильности апротонной кислоты. [16]
Скорости алкилирования титана и распада алкилтитанхлори-дов, а следовательно, и состав продуктов реакций определяются строением алкильной группы. [17]
Следует отметить, что для моноалкилбензолов СзН7СвН5 и CiH9CeH5 на скорость реакции дезалкилирования сильное влияние оказывает строение алкильной группы: Е для дезалкилирования изопропилбензола уменьшается почти в 2 раза по сравнению с Е для дезалкилирования н-про-пилбензола; Е для дезалкилирования mpem - бутилбензола - более чем в 2 5 раза ниже, чем величина Е для - бутилбензола. [18]
Так как скорость таких реакций лимитируется стадией распада оксониевой соли с образованием карбкатиона, она зависит от строения алкильной группы. Труднее всего дезалкилируются метиловые эфиры и гораздо легче - бензиловые. [19]
Так как скорость таких реакций лимитируется стадией распада оксониевой соли с образованием карбкатиона, она зависит от строения алкильной группы. Труднее всего дезалкилируются метиловые эфиры, а легче всего - бензиловые и особенно трифенилме-тиловые. [20]
Так как скорость таких реакций лимитируется стадией распада оксониевой соли с образованием карбкатиона, она зависит от строения алкильной группы. Труднее всего дезалкилируются метиловые эфиры и гораздо легче - бензиловые. [21]
Для всех реакций с олефинами присоединение к ним протона происходит по ранее рассмотренному правилу Марковникова, чем и определяется строение алкильной группы в продукте реакции. [22]
В свою очередь передача алкильной группы может сопровождаться перенесением реакционного ( электрофиаьного) центра в алкилирующей частице, вследствие чего строение алкильной группы изменяется ( А. [23]
В свою очередь передача алкильной группы может сопровождаться перенесением реакционного ( электрофильного) центра в алкилирующей частице, вследствие чего строение алкильной группы изменяется ( А. [24]
Весьма примечательно, что максимальное число алкильных групп, которое может быть присоединено к бензольному кольцу, меняется в зависимости от размера и строения алкильных групп. [25]
Посредством хроматографического анализа мы можем установить состав оксидата и по уравнениям ( 5) найти соотношения констант скоростей, которые позволяют не только судить о влиянии строения алкильной группы на ее относительную реакционную способность, но и дают возможность рассчитать состав смеси при лю бой глубине окисления. [26]
Посредством хроматографического анализа мы можем установить состав оксидата и по уравнениям ( 5) найти соотношения констант скоростей, которые позволяют не только судить о влиянии строения алкильной группы на ее относительную реакционную способность, но и дают возможность рассчитать состав смеси при любой глубине окисления. [27]
Полученные алкилзамещенные бензола могут иметь различное строение алкильной группы ( нормальное, изо - или третичное), поскольку присоединение протона к олефину происходит по правилу Марковникова, и поэтому строение алкильной группы зависит от строения олефина. [28]
Фороновый ярко-красный E-RLN [3], Латиловый светло-вишневый В [4] и Цибаце-товый ярко-розовый FG [5] имеют в области 870 - 660 те же полосы поглощения, что и Дисперсный красный 4, в то время как строение алкильных групп ( R) различно. [29]
Таким образом, на положение полос поглощения связей Р S ( тионная сера) и Р - S ( тиольная сера) в спектрах диалкилдитиофосфатов цинка, никеля и свинца оказывают влияние как природа металла, так и строение алкильных групп. [30]