Cтраница 1
Истинное строение молекулы С6Н7Мп ( СО) з пока не известно. Циклогексадиенильная группа может быть плоской или же метиленовая группа может выступать на плоскости цикла либо в направлении атома металла, либо от него. В соответствии с данными ИК-спектроскопии сигнал протонного резонанса СН2 - группы в С6Н7Мп ( СО) 3 расщеплен на два. [1]
Истинное строение молекулы данного вещества может быть выражено определенной формулой, и эта формула должна быть единственной для данного вещества. [2]
Установление истинного строения молекул Кекуле также считал задачей химии, но, по его мнению, это может быть достигнуто не путем изучения химических превращений, а только сравнительным исследованием физических свойств соединений. Таким образом, и в этом вопросе Кекуле стоял на позиции Жерара. [3]
Мезомерия - метод описания истинного строения молекул ( распределения электронной плотности) с использованием формальной комбинации нескольких структурных формул, каждая из которых является граничной, предельной структурой, соответствующей предельным случаям распределения электронов. [4]
![]() |
Формулы Льюиса для молекул, показывающие сдвиг электронов. [5] |
Которая же из них отвечает истинному строению молекулы. В действительности ни одна резонансная структура не определяет истинного строения молекулы. Только совокупность всех этих структур дает представление об истинном состоянии молекулы. В общем истинное строение молекулы приближается больше всего к той резонансной структуре, которая была бы наиболее устойчивой, если бы резонансные структуры существовали в действительности. [6]
Если можно написать несколько валентных структур для молекулы, истинное строение молекулы не соответствует ни одной аз этих структур, а является промежуточным. [7]
Если можно написать несколько валентных структур для молекулы, истинное строение молекулы не соответствует ни одной из этих структур, а лежит между ними. [8]
При изображении строения молекулы с использованием метода резонанса предполагается, что истинное строение молекулы является промежуточным между несколькими резонансными ( предельными, валентными) структурами. Считается, что во всех предельных структурах присутствуют только неполярные двухэлек-тронные ковалентные, а также ионные связи. Увеличение вклада приводит к большей близости строения резо-лансного гибрида к данной структуре. [9]
Кекуле в 1865 г. Но и это изображение н § передает истинного строения молекулы. [10]
![]() |
УФ-Спектры диазинов в триазииов. [11] |
Однако в случае пиридазина структура 41 с локализованными двойными связями правильнее отражает истинное строение молекулы: связь N-N в значительной степени одинарна. Эмпирическое значение энергии резонанса для 1 2 4-триазина равно 22 3 ккал / моль ( 93 3 кДж / моль), что составляет 62 % от значения энергии резонанса бензола. Это находится в хорошем соответствии с рассчитанной РЭЭ для пиразина величиной 0 049 / 3 ( см. гл. Эти гетероциклы менее ароматичны, чем бензол. [12]
Из сказанного ясно, что проекционные формулы тропановых соединений далеко не полно отражают истинное строение молекулы. [13]
Бутлеров, в отличие от Жерара и Кекуле, считал, что имеется полная возможность познать истинное строение молекул химических соединений. [14]
Однако формула бензола, где атомы углерода соединены между собой чередующимися простыми и двойными связями, не отражает истинного строения молекулы бензола. В действительности все связи между углеродными атомами равноценны, а электроны, участвующие в этих связях, образуют устойчивую замкнутую электронную систему, охватывающую все углеродные атомы бензольного кольца. [15]