Электронное строение - соединение
Cтраница 1
Электронное строение соединений AFxIi4 - x ( табл. 42, 45) отличается от аналогичных соединений С1, Вг и J. В работе [248] приведены С Ка - и F / Са-спектры фторметанов, позволяющие оценить участие С 2р - и F 2р - орбиталей в химической связи. [1]
Электронное строение соединений инертных газов, Журн. [2]
Расчеты электронного строения соединений с S -, р -, - валентными электронами сейчас так же многочисленны и разнообразны, как и в случае соединений с 5 -, / 7-валентными электронами. Несомненно, это было обусловлено простотой модельных методов, возможностью их реализации на ЭВМ среднего класса, а также тем, что значения эмпирических параметров методов легко найти для большинства элементов третьего - шестого периодов. Параметры, используемые в полуэмпирических методах ППДП и ЧПДП, известны в настоящее время лишь для элементов третьего и четвертого периодов. [3]
Какие особенности электронного строения соединений приводят к тому, что трифторид бора кипит при - 100 С, а трифторид алюминия - при 1300 С. [4]
Информация об электронном строении соединения, имеющего неспаренные электроны, содержится в положении линий ЭПР, тонкой, сверхтонкой и супер-сверхтонкой структуре, ширине линий и др. По отличию g - фактора от 2 можно судить об орбитальном вкладе в магнитный момент, о характере спин-орбитального взаимодействия, знаке ( и величине) константы Л, расщеплении в кристаллическом поле А, а по анизотропии - фактора - о строении окружения парамагнитного центра и прежде всего о его симметрии. [5]
Проникновение в глубь электронного строения соединений и, следовательно, квантово-механическое описание, связано с ломкой некоторых старых представлений, возникших в химии на основе эмпирического материала, и необходимостью усвоения новых значительно менее наглядных и более абстрактных понятий, усвоения нового языка в химии и - самое главное - нового образа мышления. Несмотря на то, что такой образ мышления более адэ-кватный, трудности его внедрения в химию очевидны. Поэтому изложение новых идей и достигнутых на их основе результатов должно вестись с учетом этих трудностей и в форме, способствующей их преодолению. [6]
Проникновение в глубь электронного строения соединений и, следовательно, квантово-механическое описание, связано с ломкой некоторых старых представлений, возникших в химии на основе эмпирического материала, и необходимостью, усвоения новых значительно менее наглядных и более абстрактных понятий, усвоения нового языка в химии и - самое главное - нового образа мышления. Несмотря на то, что такой образ мышления является более адэкватным, трудности его внедрения в химию очевидны. Поэтому изложение новых идей и достигнутых на их основе результатов должно вестись с учетом этих трудностей и в форме, способствующей их преодолению. [7]
Изученность к настоящему времени электронного строения соединений, определяющего их свойства, позволяет утверждать, что вышеприведенная классификация связей не отвечает этому электронному строению и свойствам. Действительно, две простые системы СН4 и NH. NHt имеется лишний протон в ядре центрального атома. [8]
Изученность к настоящему времени электронного строения соединений, определяющего их свойства, позволяет утверждать, что вышеприведенная классификация связей не отвечает этому электронному строению и свойствам. Действительно, две простые системы СН4 и NHt изоэлектронны и совершенно аналогичны как по распределению облака электронов в пространстве ( в виде четырех тетраэдрических двухэлектронных связей), так и по свойствам; отличие между ними лишь в том, что в NHt имеется лишний протон в ядре центрального атома. [9]
Для получения информации об электронном строении соединения из гамма-резонансных спектров необходимо установить связь между положением линий у-переходов в ядре и строением электронной оболочки окружения. Взаимодействие ядерных уровней с электронным окружением более детально рассмотрено ниже ( стр. [10]
Каждая электронная теория включает некоторую модель электронного строения соединений, объяснение с помощью этой модели ряда их свойств, а с возникновением квантовой химии и расчет тех или иных молекулярных параметров по данной модели с использованием соответствующего математического алгоритма. [11]
 |
Величины G ( sp и f ( pp ( эв но данным Хияце. [12] |
Работы, посвященные расчетам методом ЧПДП электронного строения соединений, имеющих валентные й-электроны, пока немногочисленны. Наиболее значительные - это, вероятно, расчеты Ван дер Люгта [241, 242] для серии комплексов палладия, платины и золота. [13]
Каждая электронная теория включает некоторую модель электронного строения соединений, объяснение с помощью этой модели ряда их свойств, а с возникновением квантовой химии и расчет тех или иных молекулярных параметров по данной модели с использованием соответствующего математического алгоритма. [14]
В настоящей главе приведена программа расчета электронного строения соединений переходных элементов методом Малликена - Вольфсберга - Гельмгольца с самосогласованием по зарядам и конфигурациям. Программа позволяет автоматически учесть симметрию рассматриваемой системы: расчеты выполняются в базисе орбиталей симметрии. Программа оформлена в виде двух независимых частей: программы вычисления групповых интегралов перекрывания и программы собственно метода МЯГ. Очевидно, при соответствующем задании исходной информации программы могут работать и в режиме расчетов в базисе обычных АО, однако быстродействие программы МВГ в этом случае заметно снижается - время расчета может существенно возрасти. [15]
Страницы: 1 2 3 4