Плоское строение - молекула
Cтраница 1
 |
Конфигурация ( а и схема образования я-связи ( б в молекуле этилена ( длины связей выражены в 10 - 10м. [1] |
Плоское строение молекулы и угол между связями 120 позволяют в методе ЛМО считать, что в локализованных а-связях атом углерода участвует гибридными 5 / г. 2-орбиталями. Каждый атом углерода участвует своими тремя электронами в трех таких а-связях: двух С - Н и одной С-С. Еще одну связь С-С образуют не участвующие в гибридизации / 7г - электроны, по одному от каждого атома. Так как рг-орбитали направлены перпендикулярно плоскости молекулы, их перекрыванием образуется л-орбиталь, электронная плотность которой располагается над и под плоскостью молекулы. Таким образом, связь СС оказывается двойной симметричной аал2 - связью. Таким образом, л-связь ( С-С) в этилене менее прочна, чем о-связь, и легче разрывается, чем объясняется склонность этилена к реакции присоединения. [2]
Плоское строение молекулы Прямого чисто-голубого, протяженная цепь сопряженных двойных связей, группы NH2, ОН и ОСН3 делают Прямой чисто-голубой высокосубстантивным красителем: хорошая растворимость в воде обеспечивается четырьмя сульфо-группами. [3]
Нарушение плоского строения молекулы из-за стери-ческих эффектов также должно приводить к увеличению вероятности интеркомбинационных переходов. [4]
Доказательство плоского строения молекулы NH3 в возбужденном состоянии В также основано на наблюдаемом чередовании интенсивности в подполосах с К 0 ( см. стр. [5]
Было принято плоское строение молекулы и равномерное распределение искривления валентных углов на все атомы углерода. При этих условиях получается цикл, в котором углы С - сС отклонены на 38, а углы С-С - С на - 23 от нормального состояния. [6]
Это указывает либо на плоское строение молекулы, либо на быструю инверсию, приводящую к усреднению химических сдвигов цис - и транс-протонов. [7]
Двойные связи резонируют между разными положениями, обусловливая плоское строение молекулы, а два центральных атома водорода могут быть различным образом распределены между четырьмя атомами азота. [8]
По нашему мнению, одним из факторов, способствующих повышению устойчивости макрогетероциклов к действию кислот, является плоское строение молекулы. С целью проверки этого предположения нами были получены симметричные макрогетероциклические соединения общей формулы 1 на основе трехядерных гетероциклических диаминов: 3 6 - и 2 7-диаминокарбазола, 2 7-диаминодифениленсульфона и 3 6-диа-минотиоксантен - з-диоксида, имеющие родственное строение. [9]
Положение всех атомов в молекуле мочевины было установлено методами дифракции рентгеновских лучей и нейтронов, причем было доказано плоское строение молекулы. Вместе с тем вопрос о выборе истинной конфигурации из двух возможных форм, обладающих симметрией тт ( С2г)) - неплоской структуры ( рис. 7.10) и плоской структуры ( рис. 13.8) - относится к числу проблем, для решения которых особенно подходит метод ЯМР. [10]
Важным условием, необходимым для того чтобы р-электроны гетероатомов могли включиться в состав л-электронной системы ароматического кольца, является плоское строение молекулы. Нарушение плоского строения молекулы ослабляет эффект сопряжения, а если поворот заместителя по отношению к ароматическому кольцу достигает 90, этот эффект подавляется полностью. [11]
Поскольку эти облака симметричны относительно осей, перпендикулярных линий а-связи, а в ароматических соединениях - относительно осей, перпендикулярных плоскости кольца, то максимальное перекрывание облаков л-электронов наблюдается при параллельном расположении их осей симметрии, что возможно лишь при плоском строении молекулы. Искажение плоскостности молекулы нарушает параллельность осей симметрии я-электронов облаков и уменьшает степень их взаимного перекрывания, нарушая взаимодействие л-электронов и возможность их смещения по цепочке сопряженных двойных связей. [12]
Важным условием, необходимым для того чтобы р-электроны гетероатомов могли включиться в состав л-электронной системы ароматического кольца, является плоское строение молекулы. Нарушение плоского строения молекулы ослабляет эффект сопряжения, а если поворот заместителя по отношению к ароматическому кольцу достигает 90, этот эффект подавляется полностью. [13]
Благодаря плоскому строению молекулы и наличию гетероатомов, способных к образованию водородных связей, они обладают большим сродством к целлюлозным волокнам и окрашивают их без протрав как прямые красители. Окраски отличаются яркостью и светостойкостью. [14]
 |
Схема образования химических связей в молекуле СьН Чтобы не загромождать чертеж. показаны только три р-орбитали. [15] |
Страницы: 1 2 3