Cтраница 3
Сравнение измеренного дипольного момента с дипольными моментами сходных молекул говорит о том, что основной изомер имеет транс-строение. Изучение ИК - и УФ-спектров [60], а также величина ДЯ [93] говорит в пользу транс-формы молекулы. Вращательные постоянные указывают на плоское строение молекул. [31]
Этот устойчивый радикал не обнаруживает склонности к димери-зации, но очень реакционноспособен. При его получении путем восстановления хлорида следует тщательно исключить соприкосновение с воздухом. В данном случае резонансная стабилизация обусловлена не только плоским строением молекулы, но и возможностью усиления резонанса в результате включения оксониевых структур. [32]
Отмеченные несоответствия иногда пытаются объяснить обстоятельствами, непосредственно не обусловленными л-электронной структурой. Полагают, что валентные углы в циклобутадиене настолько искажены, что вызванная этим дестабилизация существенно превышает резонансную стабилизацию, приводя к нестабильности молекулы, в принципе обладающей ароматической электронной структурой. В цик-лооктатетраене не может быть соблюдено требование копланарности, поскольку плоское строение молекулы было бы также связано со слишком большими искажениями валентных углов. [33]
Существуют важные требования симметрии в отношении правил отбора для обертонов и комбинационных полос. Комбинационная полоса активна в инфракрасном спектре. Колебание v2 относится к типу симметрии АЗ и активно в инфракрасном спектре. Обертон 2v2 принадлежит к типу А; X Аг А и неактивен в инфракрасном спектре, а обертон 3v2 относится к симметрии АЧ и наблюдается в инфракрасном спектре. Такое поведение является существенным подтверждением правильности данного отнесения и плоского строения молекулы. Оно служит также прекрасным примером, на котором можно продемонстрировать требования симметрии для обертонов и комбинационных полос. [34]