Cтраница 1
Влияние внутренней диффузии кратко обсуждалось в гл. В отличие от диффузии в газовой пленке, внутренняя диффузия не зависит от скорости газа вне гранул катализатора. С другой стороны, несомненно, она определяется объемом пор, их радиусом и размером гранул. [1]
Влияние внутренней диффузии на скорость контактного процесса будет разобрано на стр. [2]
Влияние внутренней диффузии на ход контактного процесса наблюдается, когда скорость этого процесса зависит от таких факторов, как, например, величина зерна или структура массы катализатора, с которой связано значение эффективного коэффициента диффузии. Во внутридиффузионной области концентрации реагентов на внутренней поверхности зерна отличаются от их концентраций внутри зерна. [3]
![]() |
Зависимость общей скорости процесса г от температуры Т.| Зависимость общей скорости процесса г от скорости потока w. [4] |
Влияние внутренней диффузии определяют проведением опытов с зернами различного размера. Опыты проводят при такой температуре и такой скорости потока, когда дальнейшее их увеличение не влияет на скорость процесса. Результаты опытов могут быть показаны в виде графической зависимости г f ( l / R), где R - радиус частицы ( рис. III. [5]
Влияние внутренней диффузии на скорость контактного процесса будет разобрано на стр. [6]
Влияние внутренней диффузии на ход контактного процесса наблюдается, когда скорость этого процесса зависит от таких факторов, как, например, величина зерна или структура массы катализатора, с которой связано значение эффективного коэффициента диффузии. Во внутридиффузионной области концентрации реагентов на внутренней поверхности зерна отличаются от их концентраций внутри зерна. [7]
Расчет влияния внутренней диффузии на процесс показал [111], что в широком интервале всех параметров степень использования катализатора не зависит от л: и снижается с приближением к равновесию. [8]
![]() |
Содержание углевцдородов в газовой фазе. [9] |
Для выяснения влияния внутренней диффузии на процесс гидрирования изомасляного альдегида были проведены опыты на катализаторах с разным диаметром зерна. [10]
![]() |
Кинетические кривые сорбции.| Кинетические кривые сорбции. [11] |
Вместе с тем влияние внутренней диффузии начинает сказываться в значительно большей степени. Поэтому кривая для8 % - ной смолы лежит в большей своей части ниже, чем для 4 % - ной смолы. Правда, имеется небольшой участок, где инверсия еще наблюдается. [12]
![]() |
Зависимость коэффициента использования внутренней поверхности катализатора т от модуля Тиле ( Ф или. [13] |
Необходимо отметить, что влияние внутренней диффузии должно всегда определяться на основании значений модуля Тиле. Учет отдельных влияний R0, kv и Di & может привести к неправильным выводам. [14]
Последний член уравнения учитывает только влияние внутренней диффузии на размывание хроматографической полосы. Однако не во всех случаях можно пренебречь ролью внешней диффузии в размывании хроматографического пика; особенно проявляется влияние внешней диффузии для активно сорбирующихся веществ и сильных адсорбентов. [15]