Влияние - аминогруппа
Cтраница 1
Влияние аминогруппы сказывается в батохромном смещении максимума поглощения с 350 ммк ( для реагента Санжера) до 405 ммк; кроме того, возможно последующее диазотирование и диазосочетание с образованием соответствующего азокрасителя. [1]
Влияние аминогруппы настолько ослабляет кислотность карбоксильной группы, что прямое титрование обычной щелочью в водном растворе оказывается невозможным. [2]
Такое влияние аминогруппы отвечает механизму передачи ее свободной электронной пары по системе сопряженных связей. [3]
Под влиянием аминогруппы бензольное ядро теряет устойчивость к действию окислителей, и ароматические амины легко окисляются. Например, окисляя анилин, получают хинон ( стр. [4]
Нитрование аминов вследствие влияния очень реакционной аминогруппы может осложниться побочными реакциями с образованием продуктов окисления, конденсации. [5]
Зинина; уметь объяснить влияние аминогруппы на реакционную способность ароматического ядра в анилине. [6]
Зинина; уметь объяснить влияние аминогруппы на реакционную способность ароматического ядра в анилине. [7]
 |
Нитратор для непрерывного процесса. [8] |
Нитрование аминов, вследствие влияния реакциояноспособной аминогруппы, может осложниться побочными реакциями с образованием продуктов окисления или конденсации. Нужно учитывать при этом, что группа NH2, которая, как известно, ориентирует в орто-и пара-положения, может ориентировать и в мета-положение вследствие образования солей аминов с кислотами ( см. гл. Поэтому для получения однозначно ориентирующего заместителя аминогруппу чаще Bceroi стабилизируют или, как говорят, защищают, вводя вместо атома водорода ацильную группу или используя какой-либо иной прием ( см. гл. Такая стабилизированная аминогруппа меньше активирует ядро, и нитрование идет с меньшим образованием изомерных нитросоединений. [9]
Нитрование аминов, вследствие влияния реакциояноспособной аминогруппы, может осложниться побочными реакциями с образованием продуктов окисления или конденсации. Нужно учитывать при этом, что группа ЫШ, которая, как известно, ориентирует в орто-и пара-положения, может ориентировать и в мета-положение вследствие образования солей аминов с кислотами ( см. гл. Поэтому для получения однозначно ориентирующего заместителя аминогруппу чаще всего стабилизируют или, как говорят, защищают, вводя вместо атома водорода ацильную группу или используя какой-либо иной прием ( см. гл. Такая стабилизированная аминогруппа меньше активирует ядро, и нитрование идет с меньшим образованием изомерных нитросоединений. [10]
Экспериментально показано, что преобладает все же влияние аминогруппы. Нитрогруппа направляется в орто-положение по отношению к аминогруппе. В Л - и-толилфталимиде вследствие влияния двух карбонильных групп С-эффект азота понижен гораздо больше. Кроме того, сказывается и увеличение стерических затруднений. В результате происходит изменение ориентации, и ни-тровапис идет в орто-положспне относительно метальной группы. [11]
Предлагается механизм начальной стадии окисления и отмечено влияние аминогруппы я-аминосалициловой кислоты на скорость ее окисления бихроматом калия. [12]
При алкалиметрическом титровании аминокислот существует две возможности подавления влияния аминогруппы. По Зеренсену титрование идет гладко в присутствии формальдегида ( формольное титрование), по Вильштеттеру и Вальдшмидту - Лейтцу - в среде концентрированного водного спирта. [13]
В случае надобности получения моногалогопных анилинов, приходится ослаблять влияние аминогруппы, что достигается, например, ее ацетилироваиием. Ацетанилид при действии брома переходит в р-бромацстанилид, откуда путем омыления можно получить и самый броманилин. Орто - и метагалогенозамещенные анилины получаются восстановлением соответствующих нитрогалогенобензолов. [14]
Величины q количественно показывают повышение электронной плотности в ядре под влиянием аминогруппы и ее понижение под влиянием нитрогруппы. Эти цифры наглядно объясняют o / wno - яара-направляющее действие ориентантов I рода и мета-направляющее влияние групп II рода. [15]
Страницы: 1 2 3