Cтраница 3
Влияние заместителя R1 сильнее всего отражается на относительной устойчивости гидразонной формы. [31]
Влияние заместителей, находящихся в бензольной части бицикла, яа положение таутомерного равновесия системы изоиндол - изоиндо-ленин еще не изучено. [32]
Влияние заместителей в фенильной группе на полимеризацию замещенного стирола различно, в зависимости от типа заместителя и положения его в бензольном ядре. В большинстве случаев заместитель, находящийся в фенильной группе, ускоряет процесс полимеризации, особенно если заместитель находится в орто-положении к винильной группе. С увеличением размера заместителя его ускоряющее влияние снижается, очевидно, вследствие нарастания пространственных трудностей, возникающих в реакциях присоединения таких мономерных молекул друг к другу. [33]
Влияние заместителей в феноле на реакционность гидрсксила при ацилирова нии несомненно. [34]
Влияние заместителя на ход дальнейшего замещения проявляется и втом, что одни заместители облегчают вхождение новых заместителей, а другие затрудняют его. Заместители первого рода облегчают реакции дальнейшего замещения, заместители второго рода затрудняют. [35]
Влияние заместителей на изменение состояния п-связеи незначительно и обычно в формулах не показывается. [36]
Влияние заместителя на реакционную способность производных замещенных фенилуксусных кислот связано только с полярным эффектом замещенного бензольного ядра, так как введение метиленового мостика приводит к тому, что эффект сопряжения не передается на реакционный центр. В связи с этим можно ожидать, что о-константы Гаммета будут непригодны для коррреляции подобных реакционных серий, и необходимо использовать другой набор констант заместителей. [37]
Влияние заместителей проявляется в газовой фазе более сильно, чем в воде и при этом имеется достаточно хорошая корреляция между рК - л в воде и в газовой фазе для мета - и ара-замещен-ных фенолов. [38]
Влияние заместителей на скорость реакции аналогично их влиянию в 6 - 1-процессах. [39]
Влияние заместителей на распределение электронной плотности в ароматическом соединении обнаруживается при измерении дипольных моментов: во всех случаях дипольный момент таких соединений, вычисленный по аддитивной схеме, отличается от найденного экспериментально на величину, получившую название мезомерного момента. Мезомерный момент является ценной количественной характеристикой влияния заместителей на ароматическое соединение. [40]
Влияние заместителя зависит от индуктивного эффекта и эффекта сопряжения. Учитывая это, объясните, почему о для метокси - и оксигрупп в мета-положении является положительной, а в пара-положении - отрицательной. [41]
Влияние заместителей на распределение электронной плотности в ароматическом соединении обнаруживается при измерении ди-польных моментов: во всех случаях дипольный момент таких соединений, вычисленный по аддитивной схеме, отличается от найденного экспериментально на величину, получившее название мезомерного момента. Мезомерный момент служит ценной количественной характеристикой влияния заместителей на ароматические соединения. [42]
Влияние заместителя зависит от индукционного эффекта и эффекта сопряжения. Учитывая это, дайте объяснение, почему а для метокси - и гидроксигрупп в лето-положении положительна, а в пара-положении - отрицательна. [43]
Влияние заместителей на потенциал полуволны ароматических перэфиров удовлетворительно описывается [ 2б ] уравнением Гаммета - Тафта: для м - и п - замещенных трет-бутилпербензоатов в среде бензол - этанол константа Р равна О. [44]
Влияние заместителей на 22 сказывается в большей степени, чем в опытах с металлами. Так, над Сг2О3 z2 имеет тенденцию повышаться с введением метальных групп в циклогексан ( № 9 - 11); z2 уменьшается в три раза, когда кольцо циклогек-сана конденсируется с бензольным в тетралиновое кольцо. [45]