Влияние - различный заместитель
Cтраница 1
Влияние различных заместителей в положении 2 на окисли-тельно - р:: сстг. [1]
Влияние различных заместителей на скорость полимеризации диолефинов аналогично влиянию замещающих групп на полимеризацию олефинов. В присутствии алкильных групп и в этом случае уменьшается реакционная способность углеводородов, а соединения, в которых содержатся две метиленовые группы, полимеризуются легче, чем соединения с одной такой группой. [2]
Общеизвестно влияние различных заместителей на процессы элеюгрофильного замещения в ядре и качественное, в значительной степени формальное, объяснение основньих закономерностей в этой области в теориях мезомерии и резонанса. [3]
Интересно сопоставить влияние различных заместителей на ингибирую-щее действие добавок. Рассмотрим это влияние при 150 ат, когда ингиби-рующее действие добавок было наибольшим. Для салициловой кислоты и ее производных ( см. табл. 51) картина получается следующей: наиболее эффективна как ингибитор сама кислота, введение в ее молекулу различных групп снижает ингибирующее действие. Обратная картина наблюдается в случае бензойной кислоты - введение заместителей усиливает ее ингибирующее действие. [5]
Для выяснения характера влияния различных заместителей на нитрозирование симметричных диарилмочевин мы синтезировали дифенилмочевину фосгенированием анилина в воднощелочной суспензии и ее замещенные содержащие нитро-карбоксил-галоид, алкильные группы конденсацией фенил-изоцианата или нитрофенилизоцианата с соответствующими аминами в бензольном растворе. [6]
В этой теории рассматривается влияние различных заместителей на распределение электронного заряда в органической молекуле, и, как уже было показано, первоначальные идеи, основанные на льюисовской теории валентности, могут интерпретироваться в рамках простого метода МО. Было предположено, что это распределение электронного заряда связано с химической реакционной способностью и химическим равновесием. Но мы были достаточно осторожны, чтобы утверждать это с полной определенностью. [7]
С другой стороны, электрофильное влияние различных заместителей соответствует теоретическим предсказаниям. [8]
Данворт и Норд [120] изучали влияние различных заместителей, находящихся в м - и n - положениях нитробензола, на скорость восстановления нитрогрущш молекулярным водородом на коллоидном иридии, осажденном на поливиниловом спирте. [9]
Для изучения характера и интенсивности влияния различных заместителей широко применяется метод сравнения с использованием реакционных серий. [10]
Браун с сотрудниками [877] подробно изучили влияние различных заместителей на восстановление хинолина в присутствии восстановленного никелевого катализатора в растворе декалина или тетралина. [11]
Браун с сотрудниками [877] подробно изучили влияние различных заместителей на восстановление хинолина в присутствии восстановленного никелевого катализатора в растворе декалина или тетралина. [12]
Здесь он дает толкование электронному механизму влияния различных заместителей и впервые предлагает классификацию различного вида смещений. [13]
Предполагается, что двойная связь под влиянием различных заместителей или при действии реагента ( в случае симметричных соединений) находится в поляризованном состоянии. Реакция начинается с присоединения к отрицательно заряженному углероду положительного иона галогена, а затем отрицательного иона. [14]
Недавно Кокер, Плент и Тернер3 изучили влияние различных заместителей на образование к-арбазолов по реакции Гребе-Ульмана. [15]
Страницы: 1 2 3 4