Cтраница 2
Из приведенных данных очень четко обрисовывается характер влияния различных заместителей на восстановление азогруппы. Так, ОСНд-группа в пара-положении бензольного кольца как у а -, так и у р-нафтольных азокрасителей затрудняет восстановление азогруппы, в то время как сульфогруппа облегчает восстановление, если находится в пара-положении, и не влияет на величину полуволнового потенциала, если находится в мета-положении. [16]
Наблюдаемая ориентация находится в полном соответствии с предполагаемым влиянием различных заместителей на сравнительную кислотность атомов водорода в ароматическом ядре. [17]
Данные, приведенные и табл. I, демонстрируют влияние различных заместителей на образование фепантрндинов. Как и следовало ожидать, производные, содержаоще нитрогрупп-ы в положении 7, получаются значительно труднее, чем соединения, п которых нитрогруппа занимает. Производные с нитрогруппой, находящейся в положении 7, удается приготовить с превосходными выходами, если проводить реакцию при высокой температуре. [18]
В настояшее время имеются лишь немногочисленные данные о влиянии различных заместителей и их положения на основность флавонов. [19]
В соответствии с предыдущими рассуждениями сравнительно просто также представить влияние различных заместителей на соотношение изомеров или на парциальные факторы скорости в виде формул. [20]
Был разработан регулируемый способ хлорметилирования ароматических соединений [421] н определено влияние различных заместителей на реакционную способность в этой реакции. [21]
Согласно векторным диаграммам ( 55) и ( 36), влияние различных заместителей в полизамещенных производных бензола и нафталина на интенсивность а-полосы поглощения должно быть аддитивным. [22]
Уже в 1891 г. Меншуткин, поставив перед собой задачу исследовать влияние различных заместителей на скорость этери-фикации в бензольном растворе замещенных алкоголей и сравнить полученные результаты с найденными Оствальдом величинами констант сродства [ 97, стр. [23]
Кинетические измерения реакций озонирования ароматических соединений дали очень интересные результаты относительно влияния различных заместителей на скорость этих реакций. [24]
Имеется большой экспериментальный материал относительно ориентации в бензольное кольцо входящих заместителей под влиянием различных заместителей, уже находящихся в бензольном ядре. Выведены специальные правила ориентации, в основу которых положены теоретические соображения о перераспределении л-электронной плотности в бензольном кольце. [25]
Имеется большой экспериментальный материал относительно ориентации в бензольное кольцо входящих заместителей под влиянием различных заместителей, уже находящихся в бензольном ядре. Были выведены специальные правила ориентации, в основу которых положены теоретические соображения о перераспределении я-электронной плотности в бензольном кольце. [26]
В этой работе были исследованы оптические свойства производных / г-фенилендиаминов, их светочувствительность и влияние различных заместителей на спектральные характеристики соединений и азокрасителей, получаемых на их основе. [27]
Какое из этих двух направлений будет преобладающим, зависит как от природы диазотированного амина ( влияние различных заместителей в бензольном ядре), так и от природы спирта. Так, например, замена диазогруппы водородом протекает лучше при применении этилового спирта, чем метилового. [28]
Константы кислотности в значительной степени зависят от строения органической кислоты и могут быть использованы для характеристики влияния различных заместителей на кислотность. В частности, константы кислотности используются для оценки реакционной способности функциональных производных карбоновых кислот. [29]
Однако метод интенсивностей полос комбинационного рассеяния, в особенности для сравнительной оценки состояния двойных связей в этиленовых остатках под влиянием различных заместителей, систематически не применялся. [30]