Cтраница 2
Что касается влияния замещения аммиака, то из рис. 13 видно, что введение аммиака в акво-комплексы никеля вызывает смещение максимума поглощения в красной области в сторону более коротких длин волн, причем одновременно величина поглощения равномерно увеличивается вплоть до образования те-трамминового комплекса. Следует отметить, что этот комплекс в интервале длин волн 590 - 610 м л обладает значительно большим поглощением, чем любой аммиачный раствор никеля. Если ввести еще больше аммиака в тетрамминовый комплекс, поглощение уменьшается через пентаммин к гексаммину, в то время как максимум поглощения продолжает непрерывно смещаться в сторону более коротких длин волн. [16]
Для изучения влияния замещения двух атомов хлора в хлористом циа-нуре двумя радикалами ариламинов на активность соединений по сравнению с алифатическими аналогами, описанными в предыдущем разделе, было синтезировано и изучено большое число 2-хлор - 4 6-быс - ( ариламино) - сылш-триазинов. В этих соединениях ариламиновые радикалы могут быть незамещены или замещены на галоид, алкил, алкоксил или нитрогруппу. [17]
Результаты исследования влияния замещения медью на разность прочности Да ( OH - OL) показывают, что сплав TisoNi Cuio имеет очень хорошую способность восстановления формы. На рис. 2.26 сравниваются соотношения между разностью прочности ( а при 85 С и а, при 20 С) и удлинением е сплавов Ti - 50 3 % ( ат. В интервале деформаций е 8 %, в котором эти сплавы применяются в тепловых двигателях. [19]
Данные по влиянию замещения SiC2 другими окислами представлены в табл. 53, они не учитывают особенностей формы образца и относятся к обычному неупрочненному стеклу. [20]
Книга посвящена влиянию замещения одного изотопа другим на различные физико-химические свойства жидкостей. В ней впервые в мировой литературе критически рассмотрен и обобщен экспериментальный и теоретический материал об изотопных эффектах в физико-химических свойствах жидкостей. [21]
Данные о влиянии замещения на стандартные редокс-потен-циалы, полученные потенциометрическим титрованием и полярографическим методом, по существу должны быть идентичны. Однако потенциометрические данные, посвященные выяснению этой зависимости, немногочисленны, тогда как многие полярографисты в последние годы тщательно изучали эту проблему. Поэтому здесь обсуждаются главным образом полярографические данные. [22]
Обычно принято рассматривать влияние замещения лишь на распределение электронной плотности. Даже при больших изменениях электронной плотности при замещении скорость реакции все же определяется в основном энергией локализации. Во многих случаях, однако, как значения электронных зарядов, так и энергии локализации предсказывают одно и то же положение атаки. [23]
Полученные результаты показывают влияние замещения на смещение спектра испускания растворенного вещества в более длинноволновую область. Представляется также, что не только изменение параметра В, но и связанное с этим увеличение фактора т играет существенную роль в определении величины Tsc, однако для проведения соответствующего анализа могут потребоваться более полные спектральные данные. Определенная в работе практическая сцинтилляционная эффективность двух растворов ( 5 и 8) на 10 % больше, чем для обычно используемых пластических сцинтилляторов, содержащих n - терфенил и РОРОР; приведенные в статье продолжительности времени затухания для этих растворов составляют от 2 2 до 3 нсек. [24]
![]() |
Окисление к-гексана на МпХ и NaX ( для сравнения. [25] |
Было детально исследовано влияние замещения натрия марганцем. [26]
В остальных случаях влияние геминального замещения на равновесные соотношения пространственных изомеров менее значительно и соотношения между цис - и транс-изомерами близки к соотношению цис - и транс-изомеров аналогичных по строению диметилциклогексанов. [27]
С целью выяснения влияния замещения на порядок присоединения спиртов автор ( совместно с М. Г. Владимировой) [32] изучил реакцию со спиртами метилового и этилового эфиров глицида. Опыты показали, что независимо от природы катализатора здесь получаются первичные эфиры. [28]
Точный количественный учет влияния замещения на величину энергии сопряжения еще невозможен, но ряды реакционных способностей, рассчитанные из данных о сополиме-ризации или передачи цепи, качественно подтверждают важную роль сопряжения ( гл. Реакционная способность радикалов, по-видимому, изменяется параллельно значениям константы роста при гомополимеризации. Это предположение иллюстрируется данными табл. 7, в которой сравниваются константы скорости реакции передачи для ряда радикалов с одним и тем же субстратом ( толуол) с константами роста тех же самых радикалов со своими мономерами. Эти данные подтверждают, что реакционная способность радикала оказывает решающее влияние на реакцию роста цепи. [29]
Отсюда ясно, что влияние замещения на частоту поглощения v связано не только с его воздействием на распределение электронной плотности в основном состоянии, но также и в возбужденном состоянии. [30]