Cтраница 1
Влияние серной кислоты на состояние азотной кислоты Сапожников рассматривал с позиции дегидратации, полагая, что H2S04 разрушает гидраты НМОз-Н2О, освобождая из них, чистую HNOg, являющуюся активным нитрующим агентом. [1]
Влияние серной кислоты различной концентрации на газообразную синильную кислоту, Отч. [2]
Оценка влияния серной кислоты на показатели разработки участков очагового и избирательного заводнения в безводный период. [3]
Особенность влияния серной кислоты на процесс нитрования заключается в ее каталитическом и водоотнима-ющем действии. [4]
Под влиянием серной кислоты ароматические углеводороды реагируют с формальдегидом, образуя различные продукты конденсации. Пастюков, изучивщий эту реакцию, предложил назвать ее формолитовой реакцией, а образующиеся порошкообразные вещества - - формолитами. [5]
Под влиянием серной кислоты олефины подвергаются различным реакцияд1: гидратации, образованию сложных эфиров, полимеризации и конденсации с ароматическими углеводородами. [6]
Под влиянием серной кислоты аро-матичйские углеводороды реагируют с формальдегидом, образуя различные продукты конденсации. [7]
Под влиянием серной кислоты глицерин превращается в акре леин, а последний конденсируется с первичной аминогруппой, вь деляя молекулу воды, и с атомом водорода, стоящим в а-положени и идущим на восстановление двойной связи. [8]
Своеобразно проявляется влияние серной кислоты в ванне на свойства волокна. Поскольку серная кислота вызывает повышение набухания волокна, доступность кристаллических областей в реакции ацеталирования формальдегидом увеличивается, и поэтому при увеличении ее содержания выше 20 % начинается резкое увеличение равновесного влагопоглощения и усадки волокна. По-видимому, указанное явление связано еще и с тем, что набухание волокна из поливинилового спирта в присутствии серной кислоты протекает значительно интенсивнее, чем в чистой воде. [9]
Такое же влияние серной кислоты, т.е. образование яитро-яиевой ооли и уменьшение тем самым количества нитрующей ча-ти азотной кислоте видно при сравнении действия безводных смесей азотной и серной кислот при различных относительных количествах. [10]
![]() |
Влияние плотности тока и. [11] |
Что касается влияния серной кислоты на качество катодных осадков, то повышение концентрации ее до 3 % увеличивает блеск осадка. Когда содержание H2SO4 превышает 3 %, хром осаждается на катоде в виде отдельных островков. При повышении концентрации H2SO4 выход по току снижается. При высоком содержании серной кислоты ( 5 %) заметно повышается плотность тока, необходимая для начала выделения хрома. При этом резко падает выход хрома по току. [12]
Интересно рассмотреть влияние серной кислоты и ее ионов хлора, обладающего высокой активирующей способностью, на коррозионную стойкость комбинированного покрытия. Комбинированное покрытие в сильно-концентрированном растворе HzSO4 защищает сталь до потенциала 2 В. [13]
Данные авторов относительно влияния серной кислоты заслуживают особого рассмотрения. [14]
Оказалось, что влияние серной кислоты существенно меняется в зависимости от того, прибавляют ли ее к раствору родий или же выпаривают раствор родия с серной кислотой до ее паров. Нельзя забывать о том, что влияние примесей, просто прибавленных к раствору, может быть иным, чем влияние примесей, подвергшихся всем операциям в ходе анализа. Метод с использованием бромида олова ( II) применим к растворам, выпаренным с серной кислотой до ее паров. Эти растворы разбавляют водой, добавляют концентрированную бромистоводо-родную кислоту и кипятят 5 мин. [15]