Cтраница 2
Присоединение воды может происходить под влиянием серной кислоты, хлористого цинка и тому подобных катализаторов. [16]
Хлораль конденсируется с ароматическими углеводородами под влиянием серной кислоты по тримолекулярной схеме. [17]
Значительно легче и глубже полимеризуются под влиянием серной кислоты диеновые углеводороды ( дивинил и др. - Продуктами их полимеризации являются густые смолообразные вещества весьма сложного строения, которые в основной массе удаляются с кислыми смолами. Продукты менее глубокой полимеризации непредельных углеводородов - димеры и три-меры почти целиком остаются растворенными в очищаемых фракциях и выделяются из них при окончательной ректификации фракций, так как температура кипени образовавшихся полимеров значительно выше температуры кипения бензольных углеводородов данной фракции. [18]
Очевидно, при давлениях выше 14 am влияние серной кислоты незначительно, поэтому повышать давление еще больше невыгодно. [19]
Линалоол является аналогом диметилвинилкарбинола, и под влиянием серной кислоты он должен превращаться в соответствующий первичный спирт, который будет отвечать гераниолу. [20]
Вода к дизамещенным диацетиленам легко присоединяется под влиянием серной кислоты и солей ртути. В зависимости от концентрации кислоты, температуры и времени реакции может присоединиться одна или две молекулы воды. На направление присоединения первой молекулы воды решающее влияние оказывает природа заместителей. [21]
Бутлерова по полимеризации изобутилена С Н8 под влиянием серной кислоты показали, что при этом получаются в основном два продукта: диизобутилен CsHie и триизобути-лен Ci2H24 - Диизобутилен ( темп. [22]
Он получается конденсацией бензола с паральдегидом под влиянием серной кислоты. [23]
Вода к дизамещенным диацетиленам легко присоединяется под влиянием серной кислоты и солей ртути. В зависимости от концентрации кислоты, температуры и времени реакции может присоединиться одна или две молекулы воды. На направление присоединения первой молекулы воды решающее влияние оказывает природа заместителей. [24]
В соответствии с этим оптически активные алканы под влиянием серной кислоты рацемнзуются. [25]
Несколько позднее [2] А. М. Бутлеров подробно изучил полимеризацию изобутилена под влиянием серной кислоты и установил строение его простейших полимеров. [26]
Уже давно было сделано наблюдение [28], что под влиянием серной кислоты ароматические углеводороды образуют с формальдегидом или его метиловым эфиром, метилалем, разнообразные продукты конденсации. [27]
Уже давно было сделано наблюдение [ 281, что под влиянием серной кислоты ароматические углеводороды образуют с формальдегидом или его метиловым эфиром, метилалем, разнообразные продукты конденсации. [28]
Углеводороды с двумя - двойными связями ( диолефины) под влиянием серной кислоты способны к реакциям уплотнения с образованием густой массы, трудно растворимой в других углеводородах. К этим же реакциям склонны и гидроароматически. [29]
Все описанные в этой статье винилаллилкарбинолы оказались неспособными к изомеризации под влиянием серной кислоты в различных условиях. [30]