Cтраница 3
![]() |
Характеристика фракции ВТК. [31] |
Высококипящие непредельные соединения ( стирол, кумарон, инден) под влиянием серной кислоты образуют термически устойчивые полимеры. [32]
Если из ацетиленовых а-гликолей с замещенным и незамещенным ацетиленовым водородом тюд влиянием серной кислоты образуются производные дигидро - и тетрагидрофурана, то можно было ожидать, что из соответствующих ацетиленовые Р - ГЛИ-колей в указанных условиях получатся производные дигидро - и тетрагидропирана. Чтобы проверить это предположение, нами было синтезировано несколько таких гликолсй и изучено их взаимодействие с серной кислотой. [33]
Одновременно было сделано очень интересное наблюдение, что циклический углеводород под влиянием серной кислоты очень легко уплотняется, давая димер С18Н2о и полимеры. [34]
Завершив рассмотрение материалов исследований в области гидратации ацетилена и его гомологов под влиянием серной кислоты, превращений различных производных винильного типа, в том числе галогенопроизводных, их взаимодействий с хлорноватистой кислотой и водой в присутствии ртутных солей и, наконец, экспериментальных данных работ Кучерова, мы считаем теперь уже своевременным вернуться к вопросу, поставленному в самом начале этой главы о предпосылках, способствовавших открытию реакции Кучерова. [35]
Значительно легче, глубже и сложнее, чем этиленовые углеводороды, полимеризуются под влиянием серной кислоты разного рода диены. Продуктами реакции являются в данном случае густые смолообразные вещества неизвестного строения, концентрирующиеся главным образом в кислом гудроне. [36]
Значительно легче, глубже и сложнее, чем этиленовые углеводороды, иолимеризуются под влиянием серной кислоты разного рода диены. Продуктами реакции являются в данном случае густые смолообразные вещества неизвестного строения, концентрирующиеся главным образом в-кислом гудроне. [37]
Некоторые гвязкие и нечистые продукты не пригодные для смазки, мог т, под влиянием серной кислоты, полямеризоваться в более тяжелые и вязкие продукты. [38]
Образующийся вначале аддукт ( продукт присоединения) ( изображен преобладающий изомер) подвергается затем гидролизу и лактони-зации под влиянием серной кислоты. Технический продукт очищают вакуум-перегонкой. [39]
Образование из углеводорода метилбутилкетона исключает другую возможную для него формулу строения - диэтилацетилена, так как из последнего под влиянием серной кислоты никоим образом метилбутилкетона образоваться не могло бы. [40]
При рассмотрении изомерных превращений ароматических амино -: и оксисульфокислот следует различать два типа реакций - изомеризацию сульфокислот под влиянием серной кислоты и термическую перегруппировку сухих солей сульфокислот. Эти процессы имеют различные механизмы и часто приводят к продуктам различного изомерного состава. Последнее можно объяснить изменением относительной устойчивости изомеров при переходе от свободных сульфокислот к их солям. [41]
Это своеобразное явление можно объяснить тем, что хотя все три сульфокислоты и образуются с самого начала, но под влиянием серной кислоты они гндролизуются, причем в первую очередь расщепляется 1 4-кислота, а затем 1 5-кислота, так что в конечном итоге остается в основном лишь наиболее устойчивая 1 6-кислота. [42]
Это своеобразное явление можно объяснить тем, что хотя все три Сульфокислоты и образуются с самого начала, но под влиянием серной кислоты они гидролизуются, причем в первую очередь расщепляется 1 4-кислота, а затем 1 5-кислота, так что в конечном итоге остается в основном лишь наиболее устойчивая 1 6-кислота. [43]
При работах моих с третичными бутильными производными я не раз имел случай наблюдать, с какой замечательной легкостью происходит полимеризация изобутилена под влиянием серной кислоты. [44]
При работах моих с третичными бутильными производными, я не раз имел случай наблюдать, с какой замечательной легкостью происходит полимеризация изобутилена под влиянием серной кислоты. [45]