Влияние - атом - фтор
Cтраница 2
 |
Фрагменты масс-спектров. а - полученной пробы, б - масс-спектр смеси фуллеренов. [16] |
Так как чугун растворялся в плавиковой кислоте, небходимо рассмотреть влияние атомов фтора на характеристические полосы поглощения в спектре. Эти полосы имеют высокую интенсивность поглощения, что можег быть использовано для идентификации фторпроизводных. [17]
Сравнение этих теплот хлорирования с теплотами хлорирования алкенов дает сведения о влиянии атомов фтора на энергию этиленовой связи. [18]
Кант и Литтл [99] справедливо заметили, что если бы такой механизм влияния атомов фтора на поверхностные гидроксильные группы имел место, то должно было бы наблюдаться смещение полосы поглощения 3750 см-1 свободных гидроксильных групп пористого стекла. [19]
 |
Влияние растворителя на соотношение орто - и пара-изомеров при взаимодействии иитропентафторбеизола с нуклеофильными реагентами. [20] |
Если X является сильным электронодонорным заместителем, то его влияние может преобладать над влиянием атомов фтора. [21]
Такого рода различия в активирующем влиянии были установлены для реакций с метилат-ионом в метаноле [186]; влияние атома фтора в пара-положении к реакционному центру мало чем отличается от влияния атома водорода в том же положении, однако атомы фтора в мета - и opro - положениях очень сильно активируют реакцию. Однако принятие в качестве модели переходного состояния структуры ( 786) приводит к трудностям при объяснении сильного активирующего влияния фтора в орго-положении, поскольку модель подразумевает сходное влияние фтора, находящегося как в орто -, так и в / гара-положениях. [22]
В общем случае место вступления второго заместителя в соединениях типа CeFeX определяется конкуренцией влияния заместителя X и влиянием атомов фтора. [23]
Закономерности изменения частот и интенсивностей связей Si-С, С-С, СС, С - Н и других под влиянием атомов фтора ва фторсиланах являются более сложными. [24]
Одним из наиболее существенных вопросов, возникающих при исследовании реакций фторароматических соединений с карбенами, является вопрос о влиянии атомов фтора на реакционную способность ароматических соединений относительно этих промежуточных частиц. [25]
В результате этого ГФБ приближается по распределению электронных плотностей к системе из двух изолированных двойных связей, активность которых в реакциях присоединения и особенно в радикальных реакциях ослаблена под влиянием атомов фтора и взаимного экранирующего эффекта обеих перфторвинильных групп. Это находится в соответствии с ранее приведенным указанием о поведении ГФБ в реакциях диенового синтеза [8], где он приближается к системе изолированных двойных связей при отсутствии проявления эффекта сопряжения. [26]
Поведение соединения ( 4) в кислотах может быть объяснено, как полагают авторы работы [99], изменением свойств дикатиона ( 5) по сравнению со свойствами его нефторированного аналога вследствие влияния атомов фтора. [27]
Понимая главную задачу и предмет химии как изучение изменений химических веществ в ходе процессов, автор сосредоточил внимание в основном на новых превращениях, которые затрагивают химию двойной связи, сопряженные ненасыщенные системы кратных связей и кратной связи, в которую входит гетероатом, главным образом на примере кислорода и азота, свойствах углерод-галоид связи, модифицированной введением атомов фтора в молекулу. Выявление закономерностей влияния атомов фтора на свойства углеродного остова разной структуры - ключ к целенаправленному синтезу многих органических соединений, включая гетероциклические. [28]
Развитие химии фторсодержащих ароматических производных было направлено на накопление экспериментальных данных по синтезу и реакционной способности этих соединений. Это позволяет оценивать влияние атомов фтора на я-систему полифторфенильного кольца и а энергию и структуру верхних заселенных орбиталей молекулы. Особо ценная информация содержится в данных по электронной структуре валентных электронов гетероатомов, поскольку последние оказывают существенное влияние на реакционную способность всей функциональной группы. [29]
 |
Данные спектров ЯКР 35С1 N, N-дихлорполвфторанилинов. [30] |
Страницы: 1 2 3 4