Влияние - лиганд
Cтраница 3
Какое валентное состояние кобальта более устойчиво и каково влияние лигандов на устойчивость. [31]
Пока еще неясно, можно ли считать установленные случаи параллелизма во влиянии лигандов и металла на гомо - и гетеро-литический разрыв а-связи С-Mt проявлением общей закономерности в механизме реакций АПМ. Этот вопрос сложен и требует дальнейшего изучения. [32]
В двух работах по асимметрическому окислению сульфидной серы в хиральных производных пенициллина обнаружено влияние лигандов у р-асимметрических центров. Но вместе с тем в работе [83] было найдено, что окисление метил-6 - р-фенилацетамидопенициллината под действием иодбен-золдихлорида во влажном пиридине привело к эпимерным сульф-оксидам в приблизительно равных количествах. [33]
При изучении реакции взаимодействия ниобия с ПААК и его бромпроизводными сначала было проверено влияние лигандов, обычно применяемых для перевода этого элемента в раствор и разрушения его полиядерных соединений. Опыты показали, что наиболее устойчивые соединения со всеми синтезированными реагентами, в том числе и с ПААК, ниобий образует в присутствии тар-трат-ионов, и все дальнейшие опыты проводились в тартратной среде. На рис. 1 приведены кривые зависимости оптической плотности комплексов ниобия с ПААК и его бромпроизводными от рН среды. [34]
Теория кристаллического поля приближенно рассматривает неорганический комплекс как устойчивую многоатомную систему, в которой влияние лигандов на центральный ион является чисто электростатическим. В такой модели основной эффект комплексообразования должен выражаться в изменении состояний центрального атома при его помещении в поле лигандов. Эти изменения должны нам объяснить все основные физико-химические свойства комплексов. [35]
Теория кристаллического поля приближенно рассматривает неорганический комплекс как устойчивую многоатомную систему, в которой влияние лигандов на центральный ион является чисто электростатическим. В такой модели основной эффект ком-плексообразования должен выражаться в изменении состояний центрального атома при его помещении в поле лигандов. Эти изменения должны нам объяснить все основные физико-химические свойства комплексов. [36]
Предполагается, что V значительно меньше энергии внутриатомных взаимодействий, так что для расчета влияния лигандов на состояния центрального атома можно пользоваться теорией возмущения. [37]
 |
Конфигурация d - подуровня центрального атома и энергия СКП в слабом тетраэдрическом поле лигандов. [38] |
Значения lODq для тетраэдрических комплексов меньше по сравнению с этой энергией для октаэдрических комплексов ( из-за непрямого влияния лигандов и их меньшего числа), и стабилизация тетраэдрическим полем значительно менее существенна. [39]
Система железо ( III) - железо ( II) в водном растворе представляет наглядный пример влияния комплексующих лигандов на относительную устойчивость ионов в различной степени окисления. [40]
Чатт и Дункансон [137, 138] изучали комплексные соединения двухвалентной платины, содержащие связь Pt - Н, и влияние различных лигандов на прочность этой связи. [41]
Комплексы Fe ( II) и Fe ( III) устойчивы в водном растворе я при отсутствии влияния лигандов имеют октаэдрическое строение. Fe ( H2O) 6 ] 3 существует только в сильной кислоте, однако [ Fe ( H2O) e ] 2 обладает намного менее кислыми свойствами. [42]
Для решения проблемы приготовления высокоселективных и активных гетерогенных металлокомплексных катализаторов превращения углеводородов [1-4] важную роль играет выяснение влияния лигандов на селективность контактов. Применяемые в реакциях гомогенного гидрирования и изомеризации катализаторы зачастую содержат триарил - и триалкилфосфинные лиганды, действие которых на каталитические свойства связанных с ними металлов не до конца выяснены. [43]
Ограничением сферы ее действия является то, что она в основном оперирует изменениями свойств центрального иона под влиянием лигандов. [45]
Страницы: 1 2 3 4