Влияние - неоднородность - поверхность
Cтраница 1
Влияние Неоднородности поверхности на энтропию адсорбции рассматривается также в разд. [1]
Влияние неоднородности поверхности и температуры опыта на величины адсорбции и теплот адсорбции следует рассматривать совместно. Благодаря неоднородности поверхности силика-геля изотермы адсорбции обращены к оси давлений вогнутостью ( см. рис. 29 и 50 я), и поэтому хроматограммы имеют вытянутые хвосты. Однако для различных проб фронты хроматографиче-ских полос практически вертикальны, а хвосты сливаются. Таким образом, основной причиной вытянутых хвостов является в данном случае кривизна равновесной изотермы. [2]
Влияние неоднородности поверхности и температуры опыта на величины адсорбции и теплот адсорбции следует рассматривать совместно. Благодаря неоднородности поверхности силика-геля изотермы адсорбции обращены к оси давлений вогнутостью ( см. рис. 29 и 50 а), и поэтому хроматограммы имеют вытянутые хвосты. Однако для различных проб фронты хроматографиче-ских полос практически вертикальны, а хвосты сливаются. Таким образом, основной причиной вытянутых хвостов является в данном случае кривизна равновесной изотермы. [3]
Влияние неоднородности поверхности и температуры опыта на величину адсорбции и теплоту адсорбции следует рассматривать совместно. Однако для различных объемов проб фронты хроматографических полос практически вертикальны, а хвосты сливаются. [4]
Свидетельства влияния неоднородности поверхности на адсорбцию и катализ становятся все более очевидными. [5]
 |
Определение функции распределения участков поверхности по теплотам адсорбции р. площадь OFCD / xmRГ ( а и построение графика p ( Q по элюционной кривой ( б. [6] |
Рассмотрим теперь [86, 87] влияние неоднородности поверхности на форму элюционного пика в хроматографии. [7]
 |
Изотермы адсорбции РС13 и SiClf на сили-кагеле. [8] |
Есть несоответствия и в оценке влияния неоднородности поверхности на адсорбцию микропримесей в рассматриваемых системах. В работе [43] было показано, что при концентрациях 1 10 - - 1 10 - 6 % адсорбция примесей хлоридов алюминия, железа и меди из бинарных растворов в 51СЦ па трех различных силикагелях линейно зависит от концентрации. [9]
Ниже рассмотрены два случая учета влияния неоднородности поверхности на поведение термодинамических функций адсорбированных молекул. В первом случае рассматриваются центры разной энергетической активности, на каждом из которых может быть адсорбировано не больше одной молекулы. Во втором случае предполагается, что существуют центры одной энергетической активности и что на каждом из центров может быть адсорбировано до Z молекул. Такая ситуация реализуется, например, на поверхности глинистых минералов, так как при небольших заполнениях молекулы адсорбата локализуются преимущественно у обменных катионов. [10]
 |
Зависимость дифференциальной теплоты адсорбции q от величины. [11] |
В случае, представленном на рис. 33, влияние неоднородности поверхности настолько велико, что эффект боковых взаимодействий почти совсем не проявляется. [12]
Константы Q2, Qs - - - могут отражать как влияние притяжений адсорбат - адсорбат, так и влияние неоднородности поверхности адсорбента, поэтому уравнение ( 18) способно описать зависимость а от р и Т как на однородной, так и на неоднородной поверхности. [13]
Таким образом, вопросы влияния на газо-адсорбционное разделение грубой геометрической структуры адсорбентов, величины их удельной поверхности, связанного с нею влияния неоднородности поверхности, а также формы пор и их распределения по размерам и распределения по глубине зерна адсорбента имеют большое значение. Как и в случае проявления влияния химического состава поверхности, здесь полезно обобщить имеющиеся данные. [14]
 |
Общая форма изотерм, удовлетворяющих уравнению Лэнгмюра. [15] |
Страницы: 1 2 3