Cтраница 1
Влияние нитрогруппы не ограничивается увеличением подвижности аминогрупп, нитрогругап, галоидов и алкоксильных групп. Метальные группы, находящиеся в о - или р-положении к нитрогруп пе, при определенных условиях вступают в конденсацию с альдегидами, сложными эфирами и некоторыми нитрозо-соединениями. [1]
Влияние нитрогруппы на характер аминогруппы видно на примере реакции метилирования 2-амино - З - нитро - и 2-амино - 5-нитропиридина ( а также. В то время как при действии йодистого метила на 2-аминопиридин образуется только М - метил-2 - иминопи-ридин, метилирование 2-амино - 5-нитропиридина или 2-амино - З - нитропиридина происходит исключительно по азоту аминогруппы и приводит к 2-метиламино - 5-нитро - и 2-метиламино - З - нитропиридину. [2]
Влияние нитрогруппы на реакции ароматического свободно-радикального алкилирования и арилирования, как правило, незначительно; обычно образуются продукты орто - и пара-замещения. Свободнорадикальное галогенирование нитросоединений может привести к замене нитрогруппы на галоген. [3]
Влияние нитрогруппы практически затухает на б-углеродном атоме. [4]
Влияние нитрогруппы в молекуле о-нитробензилхло-рида становится совершенно ясным при сравнении этого соединения с хлористым бензилом. Раздражающее действие последнего значительно слабее, чем у нитропроиз-водного. [5]
Влияние нитрогруппы на характер аминогруппы видно на примере реакции метилирования 2-амино - З - нитро - и 2-амино - 5-нитропиридина ( а также. В то время как при действии йодистого метила на 2-аминопиридин образуется только М - метил-2 - иминопи-ридин, метилирование 2-амино - 5-нитропиридина или 2-амино - З - нитропиридина происходит исключительно по азоту аминогруппы и приводит к 2-метиламино - 5-нитро - и 2-метиламино - З - нитропиридину. [6]
Рассмотрите влияние нитрогруппы на углеводородные радикалы в молекулах 1-нитропропана и 2-нитро - 2-метилпропана. [7]
Этим влияние нитрогруппы отличается от влияния атомов галогенов, гидроксилов и аминов. Нитросоединения вводят в состав органических молекул большое количество кислорода как внутреннего окислителя. [8]
Здесь влияние нитрогруппы не сказывается и хлор стал так же мало подвижен, как и в хлорбензоле. [9]
Здесь влияние нитрогруппы не сказывается и хлор становится так же мало подвижен, как и в хлорбензоле. [10]
Этим влияние нитрогруппы отличается от влияния атомов галогенов, спиртов и аминоз. [11]
Интересно влияние нитрогруппы в диэтиловом эфире п-нитрофенилфосфорной кислоты. Многочисленными экспериментами доказано, что перемещение нитрогруппы в любое другое положение приводит к частичному или полному исчезновению токсического действия этого соединения. Тот же результат получают при замене нитрогруппы этого эфира на хлор, циан, родан или эфиры карбоновых кислот. Все эти соединения не обладают действием, аналогичным действию нитропроизводных. [12]
Под влиянием нитрогруппы к ненасыщенным нитросоединениям присоединяются также и другие вещества. [13]
Под влиянием нитрогрупп атом хлора в 2 4-ди-нитрохлорбензоле приобретает высокую подвижность. Это проявляется в исключительной легкости нуклеофиль-ного замещения его при нагревании с реагентами: а) водным раствором соды, б) водно-спиртовым раствором метанола, в) спиртовым раствором метиламина, г) раствором гидразина. [14]
Под влиянием нитрогрупп в о - и п-псложении атомы хлора в 2 4, 6-тринитро-м - дихлорбензоле становятся подвижными и аминироваше проходит в мягких условиях с хорошим выходом. [15]