Cтраница 2
Например, влияние нитрогруппы, находящейся в пара-положении молекулы фенилуксусного эфира, проявляется в легкости омыления. [16]
В результате влияния нитрогруппы хлор подвижен в обоих соединениях. [17]
Нитротрополоны благодаря влиянию нитрогруппы перегруппировываются очень легко. Так, например, 5, 7-динитропроизвод-ные 4-метилтрополона [260] и 4-изопропилтрополона [317] при нагрева-нии с водой, спиртом или уксусной кислотой превращаются в производные бензойной кислоты. Динитропроизвод-ные трополона, 3-бромтрополона [275] и З - изопропилтрополона [483] не перегруппировываются при нагревании с водой или спиртом, но превращаются в производные бензойной кислоты при действии разбавленной щелочи. [18]
Нитротрополоны благодаря влиянию нитрогруппы перегруппировываются очень легко. Так, например, 5, 7-динитропроизвод-ные 4-метилтрополона [260] и 4-изопропилтрополона [317] при нагревании с водой, спиртом или уксусной кислотой превращаются в производные бензойной кислоты. Динитропроизвод-ные трополона, 3-бромтрополона [275] и 3-изопропилтрополона [483] не перегруппировываются при нагревании с водой или спиртом, но превращаются в производные бензойной кислоты при действии разбавленной щелочи. [19]
Тем не менее влияние нитрогруппы не изменяет направления атаки ( а только снижает чувствительность): это влияние передается через фенильную группу. [20]
Таким образом, влияние нитрогруппы, вызывающей смещение электронной плотности в направлении к нитрогруппе, эффективнее передается бензольным кольцам из орто - и пара-положений, чем из мета-положений. [21]
Оказалось, что влияние нитрогруппы и атома хлора на 6F имеет разные знаки. При этом наличие нитрогруппы делает влияние эффекта сопряжения на 6F преобладающим над индуктивным эффектом. Для ЯМР 19Р в случае электронодонорных заместителей ( Р СН4) наблюдается специфическое отклонение от аддитивности; сдвиг нелинейно возрастает с уменьшением числа атомов фтора. [22]
Особенно ярко выражено лабилидирующее влияние нитрогрупп. [23]
Об активации галоида влиянием нитрогруппы, стоящей в орто - или пара-положении, см. выше. [24]
Аминогруппа, активированная влиянием нитрогруппы в нафталиновом ядре, также замещается гидроксигруппой при кипячении в нодном щелочном растворе. В аминонафталинсульфокислотах при действии щелочей могут замещаться одновременно как амино -, так и сульфогруппа. [25]
Два фактора должны объяснять влияние нитрогрупп на ослабление основности ароматических аминов. Индуктивный эффект нитрогруппы понижает основность, потому что диполь нитрогруппы отталкивает положительный заряд иона анилиния. [26]
Почему в случае фенолов влияние нитрогруппы значительно сильнее. [27]
Подвижность а-водородного атома из-за влияния нитрогруппы обусловливает взаимодействие нитроалканов с азотистой кислотой с образованием нитроловых кислопг. [28]
Характерные свойства нитросоединений обусловлены влиянием нитрогруппы. [29]
В ряду нафталина также сказывается влияние нитрогруппы на повышение реакционной способности вещества. [30]