Cтраница 3
В этой же работе изучено влияние нитрогрупп из различных положений бензольного кольца на скорость реакции. [31]
Совершенно аналогичное, хотя и ослабленное влияние нитрогруппы проявляется и в том случае, когда она отделена от гидроксила бензольным кольцом, например, в га-нитрофеноле, который представляет собой кислоту, в 565 раз более сильную, чем фенол. [32]
Совершенно аналогичное, хотя и ослабленное влияние нитрогруппы, проявляется и в том случае, когда она отделена от гидроксила бензольным кольцом, например в п-нитро-феноле, который представляет собой кислоту, в 565 раз более сильную, чем фенол. [33]
Активация ароматически связанного галоида под влиянием нитрогруппы, находящейся в пара-положении, также нарушается, если в opmo - положениях в нитрогруппе находятся заместители, заставляющие нитрогруппу повернуться перпендикулярно к бензольному ядру. [34]
Водороды нитрометана обладают повышенной активностью из-за электроно-акцепторного влияния нитрогруппы. ОН-ионы отщепляют водород, переводя нитрометан в карбанион. А далее карбанион реагирует с электрофильным углеродом карбонильной группы, присоединяясь к нему, затем отщепляется вода. [35]
Резко - кислые свонава тринитрофгнола обусловлены влиянием нитрогрупп. Пикриновая кислота дает двойные соединения со многими непредельными и ароматическим. Соли пикриновой кислоты ( пикраты) легко взрывают от трения и потому очень опасны. [36]
Аминогруппа в нафталиновом ядре, активированная влиянием нитрогруппы, также замещается на гидроксигруппу при кипячении в водном щелочном растворе. [37]
Такая реакция протекает легко; под влиянием нитрогрупп, расположенных в орто - и пара-положениях к галогену, подвижность последнего резко увеличивается. [38]
Нитроэтил) - п-толилсульфид ( XXII) вследствие электроно-акцепторного влияния нитрогруппы расщепляется, образуя п-тио-крезол. [39]
Здесь нуклеофильная реакционная способность возбуждается в боковой цепи под влиянием нитрогрупп. [40]
Атом хлора в молекулах о - и - нитрохлорбензолов под влиянием нитрогруппы приобретает высокую подвижность и способность легко замещаться на гидроксил или аминогруппу. [41]
Легкость обмена галоида в ароматических галоиднитросоеди-нениях под действием нуклеофильных реагентов объясняется влиянием нитрогруппы. [42]
При сравнении констант скоростей ацилирования 4-аминобифенила и 4-амино - 4 -нитробифепила видно, что влияние нитрогруппы через систему двух бензольных колец в бифенило проявляется достаточно сильно, так как здесь наблюдается уменьшение скорости реакции в 5 раз при аци-лировапии бензоилхлоридом и в 10 раз в случае реакций с двумя другими хлорангидридами. Таким образом, можно сделать вывод, что передача взаимодействия заместителей через систему бифснила резче обнаруживается в случае быстро идущих реакций. [43]
Энгельгард и Лачинов [65] впервые установили, что хлор в ароматических хлорнитросоединениях под влиянием нитрогруппы становится реакционноспособным и может замещаться на аминогруппу, но это относится только к о - и - изомерам. [44]
Свойства полигалогеннитробензолов во многом сходны со свойствами моногалогеннитробензолов; в них атомы галогена под влиянием нитрогрупп также легко замещаются при действии различных нуклеофильных агентов. Однако наличие нескольких атомов галогена в ароматическом ядре вызывает высокую реакционную способность также и у присутствующих нитрогрупп. [45]